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アミロイドニューロパチーを早期発見するには?

希少・難治性疾患-3

 2016年02月19日 14:00
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安東氏 アミロイドーシスは,線維状の異常蛋白質であるアミロイドが臓器や神経などに沈着し,機能障害を引き起こす疾患群である。全身性アミロイドーシスの一疾患である家族性アミロイドポリニューロパチー(FAP)は,トランスサイレチン(TTR)を主な原因蛋白質とする遺伝性疾患で,近年,早期発見と早期治療の重要性が高まっている。熊本大学大学院神経内科分野教授であり,厚生労働省アミロイドーシス研究班班長を務める安東由喜雄氏に,FAPの早期発見のポイントなどを聞いた。

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