FDAも承認、遺伝性低リン血症薬burosumab
小児・成人X染色体遺伝性低リン血症の適応で
協和発酵キリンは本日（4月18日）、小児および成人X染色体遺伝性低リン血症（XLH）の適応で、米食品医薬品局（FDA）がburosumab（商品名Crysvita）を承認したと公式サイトで発表した。同疾患はビタミンDを投与しても完治しない、いわゆるビタミンD抵抗性くる病・骨軟化症または低リン血症性くる病・骨軟化症と呼ばれる骨の石灰化障害を来す難病。欧州医薬品庁（EMA）に続く承認で、FDAは小児だけでなく成人でも承認した。（関連記事：「XLHの病態に直接作用、burosumabが登場」「XLH治療薬burosumabをFDAに申請」）
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