【解説】遺伝性低リン血症治療薬burosumab

国際共同第Ⅲ相臨床試験

2018年07月17日 06:20

〔編集部から〕遺伝子の異常によって慢性的な低リン血症を来し、骨の石灰化が障害されるX染色体伴性低リン血症くる病・骨軟化症（XLH）。不明であったXLHにおける慢性低リン血症の原因因子として、線維芽細胞増殖因子（FGF）23が見いだされた（関連記事：【キーワード】FGF23 ）。わが国で開発されたFGF23を阻害する完全ヒト型抗体医薬burosumabについて、今回、日本人を含む成人XLH患者を対象とした国際共同第Ⅲ相臨床試験の成績がJ Bone Miner Res （2018年6月26日オンライン版、関連記事：「日本発のburosumab 、XLHのリン濃度を改善」）に発表された。論文の共著者で東京大学病院腎臓・内分泌内科／同大学病院骨粗鬆症センター副センター長の伊東伸朗氏に、現行の治療法を交えつつ、burosumabの有効性や意義などについて解説してもらった。