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FDA、初の性器マイコプラズマ検査を承認

 2019年01月28日 06:10
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 米食品医薬品局(FDA)は1月23日、性感染症(STI)の1つであるMycoplasma genitalium(M. gen)感染(性器マイコプラズマ)の診断検査キットAptima Mycoplasma genitalium Assayの販売を承認した。FDAが承認したM. genの診断検査キットとして初のものとなる。M. genに感染すると、男性では主に尿道の炎症(非淋菌性尿道炎)、女性では子宮頸部の炎症(子宮頸管炎)や骨盤内炎症性疾患などが引き起こされる。

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