FDA、新たな片頭痛治療薬を承認

2019年10月18日 05:15

　米食品医薬品局（FDA）は10月11日、成人の急性期片頭痛治療薬としてlasmiditan（REYVOW）を承認したと発表した。同薬はファーストインクラスのセロトニン（5-HT）1F受容体アゴニストで、FDAは「同薬に片頭痛の予防的治療の適応はない」と注意している。