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FDA、新たな片頭痛治療薬を承認

 2019年10月18日 05:15
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 米食品医薬品局(FDA)は10月11日、成人の急性期片頭痛治療薬としてlasmiditan(REYVOW)を承認したと発表した。同薬はファーストインクラスのセロトニン(5-HT)1F受容体アゴニストで、FDAは「同薬に片頭痛の予防的治療の適応はない」と注意している。

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