FDAがβサラセミアの貧血治療薬を初承認
2019年11月15日 15:22
1名の医師が参考になったと回答
米食品医薬品局(FDA)は11月8日、βサラセミア成人患者の貧血治療に対する初の治療薬となるluspatercept-aamt(商品名Reblozyl)を承認したと発表した。重症のβサラセミアでは定期的な赤血球輸血を必要とするが、同薬の承認により輸血の回数を減らすことができるという。
2019年11月15日 15:22
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米食品医薬品局(FDA)は11月8日、βサラセミア成人患者の貧血治療に対する初の治療薬となるluspatercept-aamt(商品名Reblozyl)を承認したと発表した。重症のβサラセミアでは定期的な赤血球輸血を必要とするが、同薬の承認により輸血の回数を減らすことができるという。
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