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抗がん薬の臨床試験、67%で欠点あり

米・FDAの承認薬に関する調査

 2020年06月30日 05:10
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 2014年6月30日~19年7日31日に米食品医薬品局(FDA)が承認した抗がん薬について、承認の根拠となった臨床試験の67%になんらかのリミテーション(限界あるいは欠点)があったという。米・University of Mississippi Medical CenterのTalal Hilal氏らがJAMA Intern Med2020年6月15日オンライン版)に報告した。

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