国内初、医師主導治験で治療薬・診断薬が同時承認
トラスツズマブ、唾液腺がんにも適応拡大
北海道大学病院は1月7日、同院の主導により実施した第Ⅱ相医師主導治験（HUON-003-01試験）の結果に基づき、HER2陽性の根治切除不能な進行・再発唾液腺がんに対する治療薬として抗HER2抗体トラスツズマブ（商品名ハーセプチン）が、同薬の適応判定を補助するコンパニオン診断薬としてベンタナultraViewパスウェー HER2（4B5）およびベンタナDISH HER2キットが、厚生労働省に同時承認されたと発表した。医師主導治験において、治療薬とコンパニオン診断薬が同時開発・同時薬事承認された例は国内初となる（関連記事「HER2陽性唾液腺がんへのトラスツズマブのコンパニオン診断薬が承認」）。
全文を読むにはログインが必要です
ログインして全文を読む
無料でいますぐ
会員登録を行う
- ご利用無料、14.5万人の医師が利用
- 医学・医療の最新ニュースを毎日お届け
- ギフト券に交換可能なポイントプログラム
- 独自の特集・連載、学会レポートなど充実のコンテンツ
＼ 60秒でかんたん登録 ／
会員登録
