AD新薬のlecanemab、認知機能低下を抑制

第Ⅲ相試験の詳細を報告

2022年12月01日 17:28

　早期アルツハイマー病（AD）患者を対象に、抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体lecanemabの有効性と安全性をプラセボと比較した第Ⅲ相ランダム化比較試験Clarity ADでは、主要評価項目である臨床的認知症重症度判定尺度（CDR-SB^※1）の悪化がプラセボ群と比べて27％有意に抑制されたことが示されている（関連記事「Lecanemab、早期ADを対象とした第Ⅲ相で主要評価項目を達成」）。米国およびオンラインで開催された第15回アルツハイマー病臨床試験会議（CTAD、11月29日〜12月2日）では結果の詳細が報告され、N Engl J Med（2022年11月29日オンライン版）に同時掲載された。同薬が早期ADにおける認知および機能低下を抑制することが明らかになった。