米食品医薬品局（FDA）は8月27日，前駆蛋白質転換酵素サブチリシン/ケキシン9型（PCSK9）阻害薬のevolocumab（開発Amgen社，商品名Repatha）を，従来治療ではLDL-Cの低下が不十分な一部の患者に対する脂質異常症治療薬として承認した。