冠動脈疾患用の生体吸収性ステントを承認、FDA 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする 米食品医薬品局（FDA）は7月5日、初めての冠動脈疾患に対する生体吸収性ステント（BVS）となるAbsorb GT1（アボットバスキュラー社）を承認したと発表した。 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする ×