FDAが本態性振戦の新規治療デバイスを承認
MRIガイド下集束超音波治療器
2016年07月13日 07:10
米食品医薬品局(FDA) は7月11日、薬剤抵抗性の本態性振戦患者に対する初めてのMRIガイド下集束超音波治療器ExAblate Neuroを承認したと発表した。
2016年07月13日 07:10
米食品医薬品局(FDA) は7月11日、薬剤抵抗性の本態性振戦患者に対する初めてのMRIガイド下集束超音波治療器ExAblate Neuroを承認したと発表した。
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