FDAがβサラセミアの貧血治療薬を初承認 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする 米食品医薬品局（FDA）は11月8日、βサラセミア成人患者の貧血治療に対する初の治療薬となるluspatercept-aamt（商品名Reblozyl）を承認したと発表した。重症のβサラセミアでは定期的な赤血球輸血を必要とするが、同薬の承認により輸血の回数を減らすことができるという。 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする ×