FDA、希少疾患にカナキヌマブ承認 成人発症スチル病で初の治療薬 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする 米食品医薬品局（FDA）は6月16日、希少疾患の成人発症スチル病（AOSD）を含む活動性スチル病の治療薬としてヒト型抗ヒトインターロイキン（IL）-1βモノクローナル抗体カナキヌマブ（商品名イラリス）注射剤を承認したと発表した。同薬は、2歳以上の患者における全身性若年性特発性関節炎（SJIA）の治療薬として既に承認を受けている。 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする ×