ダラツムマブ皮下投与製剤が多発性骨髄腫で国内承認 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする ヤンセンファーマは本日（3月23日）、ヒト型抗CD38モノクローナル抗体ダラツムマブとボルヒアルロニダーゼ アルファ（rHuPH20）を配合した皮下投与製剤「ダラキューロ®配合皮下注」について、多発性骨髄腫を適応として国内での承認を取得したと発表した。同承認は、2020年4月に行われた製造販売承認申請に基づく。 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする ×