イーライリリー・アンド・カンパニーは8月5日までに、米食品医薬品局（FDA）が、バリシチニブの緊急使用許可（EUA）について、レムデシビル併用の有無にかかわらず投与できるよう拡大したと発表した。 これまでのEUAでは、バリシチニブはレムデシビルとの併用のみに限定されていた。このたびのEUAにより、米国では酸素吸入、非侵襲的または侵襲的人工呼吸管理、もしくは体外式膜型人工肺（ECMO）を要する入院中の成人患者および2歳以上の小児患者に対する新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の治療薬として、バリシチニブを使用することができるようになる。