先天性TTPへのアジンマ、適正使用を呼びかけ
ADAMTS13に対するインヒビターが発現
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は昨日（12月22日）、先天性血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）治療薬で遺伝子組み換えヒトADAMTS13製剤のアパダムターゼアルファ／シナキサダムターゼアルファ（商品名アジンマ静注用1500）について、同薬との因果関係が否定できないADAMTS13に対する中和抗体（インヒビター）の発現後に死亡した症例が1例報告されたことを受け、製造販売元の武田薬品工業が作成した「適正使用のお願い」を公式サイトに掲載した。（関連記事「先天性TTPに治療薬登場、アジンマが承認」）
全文を読むにはログインが必要です
ログインして全文を読む
無料でいますぐ
会員登録を行う
- ご利用無料、14.5万人の医師が利用
- 医学・医療の最新ニュースを毎日お届け
- ギフト券に交換可能なポイントプログラム
- 独自の特集・連載、学会レポートなど充実のコンテンツ
＼ 60秒でかんたん登録 ／
会員登録
