アダリムマブ、米国で非感染性ぶどう膜炎の適応取得 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする 米アッヴィ社は、このほど、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体アダリムマブ（商品名：ヒュミラ）が、非感染性中間部、後部、および汎ぶどう膜炎の成人患者に対する適応追加申請が米食品医薬品局（FDA）の承認を取得したと発表した。同社によると、同薬はFDAがステロイド以外で初めて承認した非感染性中間部、後部、および汎ぶどう膜炎治療薬である。米国では同承認により10の適応を有する薬剤となった。 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする ×