米アッヴィ社は、このほど、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体アダリムマブ（商品名：ヒュミラ）が、非感染性中間部、後部、および汎ぶどう膜炎の成人患者に対する適応追加申請が米食品医薬品局（FDA）の承認を取得したと発表した。同社によると、同薬はFDAがステロイド以外で初めて承認した非感染性中間部、後部、および汎ぶどう膜炎治療薬である。米国では同承認により10の適応を有する薬剤となった。