米食品医薬品局（FDA）は9月28日、14歳以上の1型糖尿病患者のインスリン治療に用いる「ハイブリッド型クローズドループシステム」のデバイスとして、MiniMed 670G（Medtronic社、写真）を承認したと発表した。同システムはインスリンポンプと持続血糖モニター（CGM）を連動させ、血糖値に応じてインスリン投与量を自動調整するシステムで、「人工膵臓（artificial pancreas）」とも呼ばれている。携帯可能な人工膵臓のデバイス承認は世界で初めて。