RET阻害薬セルペルカチニブのコンパニオン診断が承認

　中外製薬は2月29日、遺伝子変異解析プログラムFoundationOne CDx がんゲノムプロファイルについて、RET融合遺伝子陽性の固形がんに対する日本イーライリリーのRET受容体型チロシンキナーゼ阻害薬セルペルカチニブ（商品名レットヴィモ）のコンパニオン診断として承認を取得したと発表した。

　FoundationOne CDx がんゲノムプロファイルによりRET融合遺伝子を検出することで、RET融合遺伝子陽性固形がんに対するセルペルカチニブ適応判定を補助する。

　なおRET融合遺伝子陽性固形がんに対するセルペルカチニブの有効性および安全性については、国際共同第I/II相試験LIBRETTO-001の結果に基づき日本イーライリリーが適応追加を承認申請中。