オーストラリア・Victorian Heart Institute, Monash UniversityのStephen J. Nicholls氏らは、血中リポ蛋白（a）〔Lp（a）〕濃度※が81.2mg/dL以上で心血管イベント高リスクの患者を対象に、経口低分子Lp（a）形成阻害薬muvalaplinの有効性と安全性を検証する第Ⅱ相二重盲検プラセボ対照ランダム化比較試験（RCT）KRAKENを実施。プラセボ群に対し、muvalaplin投与の3群では12週時にLp（a）がIntact Lp（a）測定法で最大85.8%、アポリポ蛋白（a）〔apo （a）〕測定法で最大70.0%いずれも低下し、安全性や忍容性の懸念は示されなかったとJAMA（2024年11月18日オンライン版）に報告。結果は米国心臓協会（AHA 2024、11月16～18日）のLate-Breaking Scienceで発表された。