ゾコーバ、安全性を実臨床でも確認 市販後調査の最終解析結果 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする 2022年11月に新型コロナウイルス感染症 （COVID-19）に対する国産初の経口抗ウイルス薬として緊急承認され、2024年3月には通常承認を取得したエンシトレルビル（商品名ゾコーバ）。塩野義製薬安全管理部の林倫子氏らは、市販後調査（PMS）の最終解析を実施。2022年11月～23年12月の処方例における薬物有害反応（ADR）の発現は379件、うち重篤なものは5件で後遺症や死亡に至った症例はなく、あらためて実臨床での安全性が示されたと、J Infect Chemother（2025; 31: 102574）に報告した。（関連記事「ゾコーバが通常承認を取得」「ゾコーバが通常承認取得、高まる推奨順位」） 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする ×