エストロゲン受容体（ER）陽性・HER2陰性（ER＋HER2－）の進行・再発乳がん（ABC）。一次治療であるアロマターゼ阻害薬（AI）とCDK4／6阻害薬の併用療法下におけるESR1変異（m）の出現は、内分泌療法に対する獲得耐性の主要な機序として知られる。名古屋市立大学大学院臨床研究戦略部特任教授の岩田広治氏は、AI＋CDK4／6阻害薬治療中に次世代経口選択的ER分解薬（SERD）camizestrantへ早期に切り替える戦略の有用性を検証したSERENA-6試験の日本人サブグループ解析を実施。AI継続群と比べ、camizestrant群では無増悪生存（PFS）が2倍に延長したとの結果を第23回日本臨床腫瘍学会（3月26～28日）で報告した。（関連記事「〔ASCO 2025〕Camizestrantへの切り替えでESR1変異陽性進行乳がんのPFS延長」）