医療機器の「再製造」に関する新制度創設
厚生労働省は7月31日、使用済みの単回使用医療機器（Single-used-device；SUD、1回限り使用できることとされている医療機器）を医療機器製造販売業者がその責任の下で適切に収集し、分解、洗浄、部品交換、再組み立て、滅菌などの処理を行い、再び使用できるようにすること（「再製造」）に関する新たな仕組みを創設するため、法令整備を行ったと発表した。
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