米・Swedish Medical Center／Providence St. Joseph Health and University of WashingtonのPhilip Mease氏らは、中等症～重症の活動性乾癬性関節炎（PsA）に対する経口チロシンキナーゼ（TYK）2／ヤヌスキナーゼ（JAK）1阻害薬brepocitinibの安全性と有効性を第Ⅱb相プラセボ対照二重盲検ランダム化用量設定試験で検討。brepocitinib 30mgまたは60mgの1日1回投与は忍容性が高く、PsAの徴候および症状をプラセボに比べて有意に改善したとArthritis Rheumatol （2023年5月17日オンライン版）に発表した。