アミバンタマブ、手術不能または再発非小細胞肺がんで承認を取得 ヤンセンファーマ 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする ヤンセンファーマは昨日（9月24日）、上皮成長因子受容体（EGFR）および間葉上皮転換（MET）を標的とする二重特異性抗体アミバンタマブ（商品名ライブリバント点滴静注350mg）について、EGFRエクソン20挿入変異を有する手術不能または再発非小細胞肺がん（NSCLC）に対する化学療法（カルボプラチンおよびペメトレキセドナトリウム）との併用療法について、日本で製造販売承認を取得したと発表した。 今回の承認は、日本および海外で実施された第Ⅲ相P試験APILLONの結果に基づいて行われた（関連記事「二重特異性抗体amivantamab、非小細胞肺がんを対象に承認申請」）。 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする ×