ヴィアレブ、FDAが進行期パーキンソン病治療薬として承認 アッヴィ 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする アッヴィは11月14日までに、ホスレボドパ／ホスカルビドパ水和物配合剤（商品名ヴィアレブ配合持続皮下注）について、米食品医薬品局（FDA）から進行期パーキンソン病治療薬として承認を取得したと発表した。（関連記事「進行期パーキンソン病治療薬ヴィアレブを発売」） 今回の承認は、成人の進行期パーキンソン病における運動症状の日内変動の改善を示した第Ⅲ相ピボタル試験などに基づくもの。 同薬は、日本では2023年7月に進行期パーキンソン病治療薬として発売されている。 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする ×