中外製薬は昨日（12月24日）までに、同社と戦略的アライアンスを締結しているロシュ社がCD20/CD3に対するT細胞誘導バイスペシフィック抗体mosunetuzumab（商品名Lunsumio）の4年データを発表したことを報告した（関連リンク「Mosunetuzumab、再発・難治性濾胞性リンパ腫に奏効」）。 このデータは、mosunetuzumabに関する主要な第Ⅱ相臨床試験（GO29781）から得られたもので、再発／難治性の濾胞性リンパ腫に対するmosunetuzumab投与により持続的な寛解が示されたという。第66回米国血液学会（ASH）で発表された。 完全奏効（CR）を達成した患者の64.0％（95％CI 50.1～78.0％）が45カ月時点で生存し、病勢進行は見られなかった。全集団における全奏効率（ORR）およびCR率は、それぞれ77.8％、60.0％だった。