ユーシービージャパンは本日（5月29日）、抗IL-17A/IL-17F抗体ビメキズマブについて、今年（2025年）1月30日に剤形追加承認を取得、今月21日に薬価収載されたオートインジェクター製剤（商品名ビンゼレックス皮下注320mgオートインジェクター）の販売を本日付で開始したと発表した（関連記事「乾癬治療薬ビメキズマブ、320mg製剤が追加承認」）。 同薬は、国内唯一のIL-17AとIL-17Fの両方を選択的かつ直接的に阻害するヒト化モノクローナルIgG1抗体として、2022年4月に既存治療で効果不十分な尋常性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症の治療薬として皮下注160mgシリンジおよび同皮下注オートインジェクターが発売。2023年12月に既存治療で効果不十分な乾癬性関節炎、強直性脊椎炎およびX線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎、2024年9月には化膿性汗腺炎への適応追加の承認を取得している。