ノボ ノルディスクファーマは昨日（6月17日）までに、現在開発中の持続性GLP-1/アミリン受容体作動薬amycretinの皮下投与製剤と経口投与製剤について、過体重または肥満の成人を対象に体重管理を目的とした第Ⅲ相試験に移行すると発表した。 今回の決定は、体重管理における皮下投与および経口投与amycretinの第Ⅱ相試験終了後相談における各規制当局から受けた助言に基づく。なお、第Ⅲ相試験は来年（2026年）第一四半期中に開始予定。