von Willebrand因子製剤、FDAが適応拡大を承認 武田薬品工業 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする 武田薬品工業は本日（9月8日）までに、von Willebrand因子製剤ボニコグ アルファ（商品名ボンベンディ）について、米食品医薬品局（FDA）が生物学的製剤承認一部変更申請を承認したと発表した。関連記事「von Willebrand病治療薬ボニコグ アルファ、小児への適応拡大を申請」 今回の適応拡大により、1型および2型を含むvon Willebrand病（VWD）の①成人患者に対する定期補充療法、②小児患者に対する出血時の止血治療および周術期の止血管理－が追加される。 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする ×