日本初！前立腺がんへの放射性医薬品プルヴィクトが承認

　ノバルティスファーマは本日（9月19日）、放射性医薬品ルテチウムビピボチドテトラキセタン（¹⁷⁷Lu、商品名プルヴィクト）について、前立腺特異的膜抗原（PSMA）陽性の遠隔転移を有する去勢抵抗性前立腺がん（以下、mCRPC）に対する承認を取得したと発表した。同薬は、標的化合物と治療用放射性核種（放射性同位元素 ルテチウム-177）を組み合わせた薬物複合体。PSMA陽性mCRPCに対する承認は日本初となる。

　なお、同薬は治療前に対象となる前立腺がんのPSMA陽性病変を適切な画像診断により確認することが必須となる。同社は、診断キットであるゴゼトチド（商品名ロカメッツキット）およびガリウム（68Ga）ジェネレータ（商品名ガリアファーム68Ge/68Gaジェネレータ）の承認も同日付で取得している。