バイオジェン・ジャパンは本日（11月11日）、脊髄性筋萎縮症（SMA）治療薬ヌシネルセン（商品名スピンラザ）の高用量投与レジメンでの剤型追加（28mg製剤、50mg製剤）について、明日付で薬価収載と同時に国内販売を開始すると発表した。SMAに対する同薬高用量投与レジメンの承認、販売は世界初となる。（関連記事「ヌシネルセン高用量承認でSMA治療は次の段階に」） 同薬はアンチセンスオリゴヌクレオチド製剤で、2017年にSMA治療薬として承認され、今年（2025年）には高用量製剤の新用量医薬品・剤形追加に係る承認を取得していた（関連記事「ヌシネルセン、脊髄性筋萎縮症治療薬として高用量レジメンが承認」）。