急性骨髄性白血病治療薬ziftomenib、FDAが承認
協和キリン、Kura Oncology社
協和キリンとKura Oncology社は11月14日までに、1日1回経口投与のメニン阻害薬ziftomenibについて、米食品医薬品局（FDA）がNPM1変異を有する再発・難治性の急性骨髄性白血病（AML）治療薬として承認したと発表した。
NPM1変異はAML症例の約30％に認められるが、うち約20％は初回治療が奏効せず、奏効でも約70％が3年以内に再発する。また、再発の大半は12カ月以内に発生すると報告されているため、長期寛解が期待できる新たな選択肢が望まれていた。
今回の承認は、第Ⅱ相試験KOMET-001の良好なデータに基づくもの（関連記事「急性骨髄性白血病治療薬ziftomenib、第Ⅱ相試験で良好な結果」）。
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