ヤンセンファーマは本日（12月8日）までに、EGFR遺伝子変異を有する非小細胞肺がん（NSCLC）を対象に上皮成長因子受容体（EGFR）／間葉上皮転換因子（MET）二重特異性抗体（BsAb）アミバンタマブ（商品名ライブリバント）とEGFRチロシンキナーゼ阻害薬（TKI）ラゼルチニブ（ラズクルーズ錠80mg、同240mg）の併用療法の有効性と安全性を検証する第Ⅲ相MARIPOSA試験において、アジア人集団の全生存（OS）が有意に改善したと発表した。結果の詳細は欧州臨床腫瘍学会（ESMO）で報告された。（関連記事「アミバンタマブ併用療法、アジア人でも良好な結果」） EGFR遺伝子変異陽性NSCLCの有病率は、欧米の10～15％に対しアジアでは30～40％と高く、診断後の5年生存率は20％未満にとどまる。MARIPOSA試験では、OS中央値はオシメルチニブ群の38.4カ月に対し、併用療法では未到達。OS中央値は、オシメルチニブ群と比べ併用療法群で1年以上延長する可能性が示唆された。