バイエル薬品は昨日（12月23日）、米・Cytokinetics社と共同開発を進める経口選択的心筋ミオシン阻害薬aficamtenについて、閉塞性肥大型心筋症（HOCM）を適応とする製造販売承認を米食品医薬品局（FDA）より取得したと発表した。 今回の承認は国際第Ⅲ相二重盲検ランダム化比較試験SEQUOIA-HCMの結果に基づくもの。（関連記事「肥大型心筋症治療薬aficamten、男女とも有効」「心筋症の運動能力、aficamtenで有意に改善」）