武田薬品工業は昨日（8月28日）、抗サイトメガロウイルス（CMV）化学療法薬マリバビル（商品名リブテンシティ）を発売したと発表した。 マリバビルの適応は、「臓器移植（造血幹細胞移植を含む）における既存の抗CMV療法に難治性のCMV感染症」で、移植後CMV感染症に対する初の経口pUL97キナーゼ阻害薬。 既に米国、カナダ、オーストラリア、欧州連合、中国など30カ国以上で承認されており、日本では2022年3月に希少疾患用医薬品の指定を受け（関連記事「サイトメガロウイルス感染症治療薬maribavirga希少疾患用医薬品に指定」）、昨年（2023年）に承認を申請し（関連記事「pUL97キナーゼ阻害薬maribavir、臓器移植におけるCMV感染症で承認申請」）、今年6月に製造販売承認を取得していた。