Avutometinib、FDAがKRAS陽性再発低悪性度漿液性卵巣がんで承認
中外製薬／Verastem Oncology
中外製薬は5月9日、同社が創成し米・Verastem Oncology社が開発中の経口RAF／MEK阻害薬vutometinibについて、1回以上の全身療法治療歴があるKRAS変異陽性再発低悪性度漿液性卵巣がん（LGSOC）成人患者を対象とした経口FAK阻害薬defactinibとの併用療法として、米食品医薬品局（FDA）より承認を取得したと発表した（関連記事：Avutometinib、FDAがKRAS変異陽性再発低悪性度漿液性卵巣がん治療薬として申請を受理、優先審査に指定）。同併用療法はLGSOCに対しFDAが承認した初の治療法となる。
米国では、vutometiniとdefactinibを組み合わせた経口配合パック（商品名AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK）として販売するという。
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