バイエル薬品は本日（7月23日）までに、非ステロイド型選択的ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬（MRA）フィネレノン（商品名ケレンディア）について、左室駆出率（LVEF）40％以上の成人心不全に対する適応追加の承認を米食品医薬品局（FDA）より取得したと発表した。（関連記事「フィネレノン、慢性心不全の適応追加を国内申請」「HFpEFにフィネレノンが有効」） 今回の承認は、第Ⅲ相臨床試験FINEARTS-HFの結果に基づくもの。同試験においてフィネレノンは、主要複合評価項目とした心血管死および初発／再発の心不全イベント（心不全による入院または緊急受診）を有意に減少させた。