米・AAIC 2025でレカネマブの成績3件を発表
エーザイ、バイオジェン
エーザイとバイオジェンは本日（7月31日）、カナダで開催中のアルツハイマー病協会国際会議（AAIC 2025）において、ヒト化抗ヒト可溶性アミロイドβ凝集体モノクローナル抗体レカネマブ（商品名レケンビ）に関する3件の研究結果を発表した。（関連記事「レカネマブ皮下注製剤、維持投与に関する承認申請をFDAが受理」）
①早期アルツハイマー病患者を対象とした4年間のレカネマブ継続治療の効果を検討した第Ⅲ相試験Clarity ADの結果、②同薬皮下注オートインジェクターの維持投与に関するデータ、③米国の15の医療施設を対象とした2年間のリアルワールド研究―の3報で、いずれも良好な成績が示された。
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