薬剤詳細データ

一般名

【般】ジアゼパム錠10mg

製品名

10mgセルシン錠

薬効名

催眠鎮静剤,抗不安剤

添付文書(抜粋)

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薬剤名

10mgセルシン錠

yj-code

1124017F5037

添付文書No

1124017B1129_2_07

改定年月

2023-08

第1版

一般名

ジアゼパム錠・散

薬効分類名

マイナートランキライザー


用法・用量

通常、成人には1回ジアゼパムとして2~5mgを1日2~4回経口投与する。ただし、外来患者は原則として1日量ジアゼパムとして15mg以内とする。また、小児に用いる場合には、3歳以下は1日量ジアゼパムとして1~5mgを、4~12歳は1日量ジアゼパムとして2~10mgを、それぞれ1~3回に分割経口投与する。筋痙攣患者に用いる場合は、通常成人には1回ジアゼパムとして2~10mgを1日3~4回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。麻酔前投薬の場合は、通常成人には1回ジアゼパムとして5~10mgを就寝前または手術前に経口投与する。なお、年齢、症状、疾患により適宜増減する。

効能・効果

神経症における不安・緊張・抑うつ うつ病における不安・緊張 心身症(消化器疾患、循環器疾患、自律神経失調症、更年期障害、腰痛症、頸肩腕症候群)における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ 下記疾患における筋緊張の軽減脳脊髄疾患に伴う筋痙攣・疼痛 麻酔前投薬

相互作用:併用禁忌

リトナビル


ノービアⓇ


ニルマトレルビル・リトナビル


パキロビッドⓇ


過度の鎮静や呼吸抑制等が起こる可能性がある。


チトクロームP450に対する競合的阻害により、本剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測されている。


相互作用:併用注意

中枢神経抑制剤


フェノチアジン誘導体


バルビツール酸誘導体等


モノアミン酸化酵素阻害剤


オピオイド鎮痛剤


眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が増強することがある。


相互に中枢神経抑制作用を増強することが考えられている。


アルコール(飲酒)


眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が増強することがある。


相互に中枢神経抑制作用を増強することが考えられている。


シメチジン


オメプラゾール


エソメプラゾール


ランソプラゾール


眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が増強することがある。


本剤のクリアランスがシメチジンとの併用により27~51%、オメプラゾールとの併用により27~55%減少することが報告されている。本剤の代謝、排泄を遅延させるおそれがある。


シプロフロキサシン


眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が増強することがある。


本剤のクリアランスが37%減少することが報告されている。


フルボキサミンマレイン酸塩


眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が増強することがある。


本剤のクリアランスが65%減少することが報告されている。


強いCYP3Aを阻害する薬剤


コビシスタットを含有する製剤


ボリコナゾール等


本剤の血中濃度が上昇する可能性がある。


これら薬剤のCYP3A阻害作用により、本剤の代謝が阻害されるため。


CYP3A4で代謝される薬剤


アゼルニジピン


ホスアンプレナビル等


本剤又はこれらの薬剤の作用が増強されるおそれがある。


本剤とこれらの薬剤がCYP3A4を競合的に阻害することにより、相互のクリアランスが低下すると考えられる。


エトラビリン


本剤の血中濃度が上昇する可能性がある。


エトラビリンのCYP2C9、CYP2C19阻害作用により、本剤の代謝が阻害される。


マプロチリン塩酸塩


1)眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が増強することがある。2)併用中の本剤を急速に減量又は中止すると痙攣発作がおこる可能性がある。


1)相互に中枢神経抑制作用を増強することが考えられている。2)本剤の抗痙攣作用により抑制されていたマプロチリン塩酸塩の痙攣誘発作用が本剤の減量・中止によりあらわれることが考えられている。


ミルタザピン


鎮静作用が増強されるおそれがある。また、ミルタザピンとの併用により精神運動機能及び学習獲得能力が減退するとの報告がある。


相加的な鎮静作用を示すことが考えられる。


バルプロ酸ナトリウム


本剤の作用が増強することがある。


本剤の非結合型の血中濃度を上昇させる。


ダントロレンナトリウム水和物


ボツリヌス毒素製剤


筋弛緩作用が増強する可能性がある。


相互に筋弛緩作用を増強することが考えられている。


リファンピシン


本剤の血中濃度が低下し、作用が減弱するおそれがある。


リファンピシンのCYP3A4誘導作用により、本剤の代謝が誘導され、血中濃度が低下する可能性がある。


アパルタミド


本剤の血中濃度が低下し、作用が減弱するおそれがある。


アパルタミドのCYP2C19誘導作用により、本剤の代謝が誘導され、血中濃度が低下する可能性がある。


シナカルセト


エボカルセト


これら薬剤の血中濃度に影響を与えるおそれがある。


血漿蛋白結合率が高いことによる。


無水カフェイン


本剤の血中濃度が減少することがある。


不明


副作用:重大な副作用

1: 依存性、離脱症状(いずれも頻度不明)

-連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること。また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、痙攣発作、せん妄、振戦、不眠、不安、幻覚、妄想等の離脱症状があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと。2: 刺激興奮、錯乱(いずれも頻度不明)

3: 呼吸抑制(頻度不明)

-慢性気管支炎等の呼吸器疾患に用いた場合、呼吸抑制があらわれることがある。

副作用:その他副作用


精神神経系 -眠気、ふらつき、眩暈、歩行失調、頭痛、失禁、言語障害、振戦、霧視、複視、多幸症
肝臓 -黄疸
血液 -顆粒球減少、白血球減少
循環器 -頻脈、血圧低下
消化器 -悪心、嘔吐、食欲不振、便秘、口渇
過敏症 -発疹
その他 -倦怠感、脱力感、浮腫

年代別 ※令和4年度データ

性別・年代別
区分 合計 0歳~ 10歳~ 20歳~ 30歳~ 40歳~ 50歳~ 60歳~ 70歳~ 80歳~ 90歳~ 100歳~
男性 58,554 0 0 1,270 5,189 16,914 13,698 13,220 6,775 1,488 0 0
女性 41,026 0 0 0 4,200 10,350 15,484 6,819 4,173 0 0 0
合計 103,835 0 0 1,270 9,389 27,264 29,182 20,039 10,948 1,488 0 0
男性 58,554 0 0 1,270 5,189 16,914 13,698 13,220 6,775 1,488 0 0
女性 41,026 0 0 0 4,200 10,350 15,484 6,819 4,173 0 0 0
合計 103,835 0 0 1,270 9,389 27,264 29,182 20,039 10,948 1,488 0 0
性別・年代別グラフ

都道府県別 ※令和4年度データ

地方区分別(7)
地方区分名 合計
北海道5,421
東北4,022
関東32,881
中部21,416
近畿14,457
中国・四国16,054
九州2,964
合計103,835
地方区分別(14)
地方区分名 合計
北海道5,421
北東北2,447
南東北1,575
北関東5,920
南関東26,961
甲信越8,994
北陸1,392
東海12,050
関西13,437
中国14,821
四国1,233
北九州0
南九州0
沖縄5,928
合計103,835
都道府県別
都道府県名 合計
北海道5,421
青森県2,447
岩手県0
宮城県0
秋田県0
山形県1,575
福島県0
茨城県2,490
栃木県1,229
群馬県2,201
埼玉県3,324
千葉県3,327
東京都14,022
神奈川県6,288
新潟県2,044
富山県0
石川県1,392
福井県0
山梨県0
長野県6,950
岐阜県3,327
静岡県2,016
愛知県5,687
三重県1,020
滋賀県0
京都府1,517
大阪府6,544
兵庫県2,210
奈良県0
和歌山県3,166
鳥取県0
島根県0
岡山県1,641
広島県13,180
山口県0
徳島県0
香川県0
愛媛県1,233
高知県0
福岡県0
佐賀県0
長崎県0
熊本県0
大分県0
宮崎県0
鹿児島県0
沖縄県2,964
合計103,835
更新予告まとめ