薬剤詳細データ 一般名 ブロマゼパム錠 製品名 ブロマゼパム錠1mg「サンド」 薬効名 精神神経用剤 エビでやんす論文検索 添付文書(抜粋) 添付文書の抜粋となっています。 最新の添付文書はこちらよりご参照ください 薬剤名 ブロマゼパム錠1mg「サンド」 yj-code 1124020F1041 添付文書No 1124020F1041_1_06 改定年月 2024-01 版 第1版 一般名 ブロマゼパム錠 薬効分類名 精神神経用剤 用法・用量 〈神経症における不安・緊張・抑うつ及び強迫・恐怖、うつ病における不安・緊張〉 通常、成人にはブロマゼパムとして1日量6~15mgを1日2~3回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。 〈心身症(高血圧症、消化器疾患、自律神経失調症)における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ及び睡眠障害〉 通常、成人にはブロマゼパムとして1日量3~6mgを1日2~3回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。 〈麻酔前投薬〉 通常、成人にはブロマゼパムとして5mgを就寝前又は手術前に経口投与する。なお、年齢、症状、疾患により適宜増減する。 効能・効果 神経症における不安・緊張・抑うつ及び強迫・恐怖 うつ病における不安・緊張 心身症(高血圧症、消化器疾患、自律神経失調症)における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ及び睡眠障害 麻酔前投薬 相互作用:併用禁忌 相互作用:併用注意 アルコール(飲酒)中枢神経抑制作用が増強されるおそれがある。アルコールとの併用は避けることが望ましい。ともに中枢神経抑制作用を有するため、相互に作用を増強するおそれがある。中枢神経抑制剤フェノチアジン誘導体バルビツール酸誘導体鎮痛薬麻酔薬 等中枢神経抑制作用が増強されるおそれがある。アルコールとの併用は避けることが望ましい。ともに中枢神経抑制作用を有するため、相互に作用を増強するおそれがある。モノアミン酸化酵素阻害剤クロルジアゼポキシドで舞踏病が発現したとの報告がある。機序不明シメチジン本剤の中枢神経抑制作用が増強されるおそれがある。本剤のクリアランスが減少し、血中半減期が延長する。フルボキサミンマレイン酸塩本剤の中枢神経抑制作用が増強されるおそれがある。肝臓での酸化的代謝が阻害され、本剤のAUCの増加、血中半減期の延長が報告されている。 副作用:重大な副作用 1: 依存性(頻度不明)-連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること。また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与中止により、痙攣発作、せん妄、振戦、不眠、不安、幻覚、妄想等の離脱症状があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと。2: 刺激興奮、錯乱(いずれも頻度不明) 副作用:その他副作用 精神神経系 -眠気(20.6%)、ふらつき(7.2%)、めまい、興奮、気分高揚、歩行失調-不眠、頭痛、性欲への影響、振戦、構音障害、不安、焦躁感、のぼせ、ぼんやり感、しびれ感血液 --白血球減少肝臓 --AST、ALT、Al-Pの上昇、ウロビリノーゲン陽性循環器 --血圧低下、動悸消化器 -口渇-食欲不振、嘔気、便秘、胃部不快感、唾液分泌過多過敏症 --発疹、瘙痒泌尿器 --排尿困難、尿失禁、頻尿その他 -疲労感(5.0%)、脱力感-視覚障害、胸部圧迫感、四肢冷感、咽喉閉塞感、発汗 薬剤名 ブロマゼパム錠1mg「サンド」 yj-code 1124020F1041 添付文書No 1124020F1041_1_06 改定年月 2024-01 版 第1版 一般名 ブロマゼパム錠 薬効分類名 精神神経用剤 用法・用量 〈神経症における不安・緊張・抑うつ及び強迫・恐怖、うつ病における不安・緊張〉 通常、成人にはブロマゼパムとして1日量6~15mgを1日2~3回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。 〈心身症(高血圧症、消化器疾患、自律神経失調症)における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ及び睡眠障害〉 通常、成人にはブロマゼパムとして1日量3~6mgを1日2~3回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。 〈麻酔前投薬〉 通常、成人にはブロマゼパムとして5mgを就寝前又は手術前に経口投与する。なお、年齢、症状、疾患により適宜増減する。 効能・効果 神経症における不安・緊張・抑うつ及び強迫・恐怖 うつ病における不安・緊張 心身症(高血圧症、消化器疾患、自律神経失調症)における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ及び睡眠障害 麻酔前投薬 相互作用:併用禁忌 相互作用:併用注意 アルコール(飲酒)中枢神経抑制作用が増強されるおそれがある。アルコールとの併用は避けることが望ましい。ともに中枢神経抑制作用を有するため、相互に作用を増強するおそれがある。中枢神経抑制剤フェノチアジン誘導体バルビツール酸誘導体鎮痛薬麻酔薬 等中枢神経抑制作用が増強されるおそれがある。アルコールとの併用は避けることが望ましい。ともに中枢神経抑制作用を有するため、相互に作用を増強するおそれがある。モノアミン酸化酵素阻害剤クロルジアゼポキシドで舞踏病が発現したとの報告がある。機序不明シメチジン本剤の中枢神経抑制作用が増強されるおそれがある。本剤のクリアランスが減少し、血中半減期が延長する。フルボキサミンマレイン酸塩本剤の中枢神経抑制作用が増強されるおそれがある。肝臓での酸化的代謝が阻害され、本剤のAUCの増加、血中半減期の延長が報告されている。 副作用:重大な副作用 1: 依存性(頻度不明)-連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること。また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与中止により、痙攣発作、せん妄、振戦、不眠、不安、幻覚、妄想等の離脱症状があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと。2: 刺激興奮、錯乱(いずれも頻度不明) 副作用:その他副作用 精神神経系 -眠気(20.6%)、ふらつき(7.2%)、めまい、興奮、気分高揚、歩行失調-不眠、頭痛、性欲への影響、振戦、構音障害、不安、焦躁感、のぼせ、ぼんやり感、しびれ感血液 --白血球減少肝臓 --AST、ALT、Al-Pの上昇、ウロビリノーゲン陽性循環器 --血圧低下、動悸消化器 -口渇-食欲不振、嘔気、便秘、胃部不快感、唾液分泌過多過敏症 --発疹、瘙痒泌尿器 --排尿困難、尿失禁、頻尿その他 -疲労感(5.0%)、脱力感-視覚障害、胸部圧迫感、四肢冷感、咽喉閉塞感、発汗 年代別 ※令和4年度データ 性別・年代別 区分 合計 0歳~ 10歳~ 20歳~ 30歳~ 40歳~ 50歳~ 60歳~ 70歳~ 80歳~ 90歳~ 100歳~ 男性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 女性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 合計 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 男性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 女性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 合計 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 男性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 女性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 合計 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 男性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 女性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 合計 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 性別・年代別グラフ 都道府県別 ※令和4年度データ 地方区分別(7) 地方区分名 合計 北海道0東北0関東0中部0近畿0中国・四国0九州0合計0 地方区分別(14) 地方区分名 合計 北海道0北東北0南東北0北関東0南関東0甲信越0北陸0東海0関西0中国0四国0北九州0南九州0沖縄0合計0 都道府県別 都道府県名 合計 北海道0青森県0岩手県0宮城県0秋田県0山形県0福島県0茨城県0栃木県0群馬県0埼玉県0千葉県0東京都0神奈川県0新潟県0富山県0石川県0福井県0山梨県0長野県0岐阜県0静岡県0愛知県0三重県0滋賀県0京都府0大阪府0兵庫県0奈良県0和歌山県0鳥取県0島根県0岡山県0広島県0山口県0徳島県0香川県0愛媛県0高知県0福岡県0佐賀県0長崎県0熊本県0大分県0宮崎県0鹿児島県0沖縄県0合計0