薬剤詳細データ

一般名

【般】炭酸リチウム錠200mg

製品名

炭酸リチウム錠200mg「フジナガ」

薬効名

精神神経用剤

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薬剤名

炭酸リチウム錠200mg「フジナガ」

yj-code

1179017F2079

添付文書No

1179017F1072_1_10

改定年月

2024-11

第3版

一般名

炭酸リチウム

薬効分類名

躁病・躁状態治療剤


用法・用量

炭酸リチウムとして、成人では通常1日400~600mgより開始し、1日2~3回に分割経口投与する。以後3日ないし1週間毎に、1日通常1,200mgまでの治療量に漸増する。改善がみられたならば症状を観察しながら、維持量1日通常200~800mgの1~3回分割経口投与に漸減する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

効能・効果

躁病および躁うつ病の躁状態

相互作用:併用禁忌

相互作用:併用注意

利尿剤〔チアジド系利尿剤ループ利尿剤等〕,,


リチウム中毒を起こすとの報告がある。


利尿剤がナトリウム排泄を促進することにより、腎におけるリチウムの再吸収が代償的に促進される可能性があるため、血清リチウム濃度が上昇すると考えられる。


カルバマゼピン


錯乱、粗大振戦、失見当識等を起こすとの報告がある。


機序は不明である。


向精神薬〔ハロペリドール等〕,


心電図変化、重症の錐体外路症状、持続性のジスキネジア、突発性のSyndrome malin、非可逆性の脳障害を起こすとの報告がある。


機序は不明である。


アンジオテンシン変換酵素阻害剤〔エナラプリルマレイン酸塩等〕,,


リチウム中毒を起こすとの報告がある。


左記薬剤がアルドステロン分泌を抑制し、ナトリウム排泄を促進することにより、腎におけるリチウムの再吸収が代償的に促進される可能性があるため、血清リチウム濃度が上昇すると考えられる。


アンジオテンシンII受容体拮抗剤〔ロサルタンカリウム等〕,,


リチウム中毒を起こすとの報告がある。


左記薬剤がアルドステロン分泌を抑制し、ナトリウム排泄を促進することにより、腎におけるリチウムの再吸収が代償的に促進される可能性があるため、血清リチウム濃度が上昇すると考えられる。


非ステロイド性消炎鎮痛剤〔ロキソプロフェンナトリウム水和物等〕,,


リチウム中毒を起こすとの報告がある。


非ステロイド性消炎鎮痛剤がプロスタグランジンの合成を抑制することにより、腎の水分及び電解質の代謝に影響する可能性があるため、血清リチウム濃度が上昇すると考えられる。


選択的セロトニン再取り込み阻害剤〔フルボキサミンマレイン酸塩等〕


セロトニン症候群(錯乱、軽躁病、激越、反射亢進、ミオクローヌス、協調異常、振戦、下痢、発汗、悪寒、発熱)を起こすとの報告がある。


セロトニン作用が増強するおそれがある。


セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤〔ミルナシプラン塩酸塩等〕


セロトニン症候群(錯乱、軽躁病、激越、反射亢進、ミオクローヌス、協調異常、振戦、下痢、発汗、悪寒、発熱)を起こすとの報告がある。


セロトニン作用が増強するおそれがある。


ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤〔ミルタザピン〕


セロトニン症候群(錯乱、軽躁病、激越、反射亢進、ミオクローヌス、協調異常、振戦、下痢、発汗、悪寒、発熱)を起こすとの報告がある。


セロトニン作用が増強するおそれがある。


メトロニダゾール,,


リチウム中毒を起こすとの報告がある。


機序は不明であるが、血清リチウム濃度が上昇するおそれがある。


電気けいれん療法


通電直後に数秒程度の心停止や施行後にけいれん遷延、せん妄等を起こすとの報告がある。


機序は不明である。


麻酔用筋弛緩剤〔スキサメトニウム塩化物水和物等〕


左記薬剤の筋弛緩作用が増強されることがある。


機序は不明である。


エンパグリフロジン


ダパグリフロジン


カナグリフロジン


本剤の作用が減弱されるおそれがある。


なお、左記薬剤を中止する場合には、血清リチウム濃度の上昇に注意すること。


左記薬剤がリチウムの腎排泄を促進することにより、血清リチウム濃度が低下する可能性がある。


副作用:重大な副作用

1: リチウム中毒(頻度不明)

-初期症状として食欲低下、嘔気、嘔吐、下痢等の消化器症状、振戦、傾眠、錯乱等の中枢神経症状、運動障害、運動失調等の運動機能症状、発熱、発汗等の全身症状を示すことがあるので、このような症状が認められた場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。なお、中毒が進行すると、急性腎障害により電解質異常が発現し、全身けいれん、ミオクローヌス等がみられることがある。処置:投与を中止し、感染症の予防、心・呼吸機能の維持とともに補液、利尿剤(マンニトール、アミノフィリン等)等により本剤の排泄促進、電解質平衡の回復を図ること。利尿剤に反応しない場合や腎障害が認められる場合は、血液透析を施行すること。血液透析を施行する場合は、施行後に低下した血清リチウム濃度が再上昇することがあるので、施行後血清リチウム濃度測定を行い再上昇がみられた場合には、再度の血液透析等の適切な処置を行うこと。,,,2: 悪性症候群(Syndrome malin)(頻度不明)

-向精神薬(抗精神病薬等)との併用により、悪性症候群があらわれることがあるので、無動緘黙、強度の筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧の変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱がみられる場合は、投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと。悪性症候群においては、筋肉障害(CK上昇)や横紋筋融解症が起こることがある。この際、急性腎障害に至る場合もあり、十分な観察を行うこと。3: 洞不全症候群、高度徐脈(頻度不明)

-異常が認められた場合には、投与を中止すること。4: 腎性尿崩症(頻度不明)

-多飲、多尿などの症状が発現した場合には、電解質濃度の測定等の観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止すること。5: 急性腎障害、間質性腎炎、ネフローゼ症候群(頻度不明)

-異常が認められた場合には、投与を中止すること。6: 甲状腺機能低下症、甲状腺炎(頻度不明)

-,7: 副甲状腺機能亢進症(頻度不明)

8: 認知症様症状、意識障害(頻度不明)

-可逆性の認知症様症状、昏睡に至るような意識障害(脳波所見上、周期性同期性放電(PSD)等を伴うことがある)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止すること。9: 薬剤性過敏症症候群(頻度不明)

-初期症状として発疹、発熱がみられ、更に肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状があらわれることがある。なお、ヒトヘルペスウイルス6(HHV-6)等のウイルスの再活性化を伴うことが多く、投与中止後も発疹、発熱、肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがあるので注意すること。

副作用:その他副作用


精神神経系 -めまいねむけ言語障害-頭痛発熱不眠脳波異常(基礎波の徐波化等)知覚異常記憶障害焦躁感失禁悪寒耳鳴-一過性暗点ブラックアウト発作情動不安せん妄
消化器 -口渇嘔気・嘔吐下痢食欲不振胃部不快感-腹痛便秘唾液分泌過多胃腸障害
循環器 -心電図異常血圧低下頻脈不整脈-末梢循環障害
血液 -白血球増多
泌尿器 -多尿-排尿困難乏尿頻尿腎機能異常-蛋白尿
内分泌系 -甲状腺機能異常(血中TSH、血中遊離T3、血中遊離T4の上昇・低下、甲状腺131I摂取率の増加及びTRH負荷後のTSH分泌反応の増大)-非中毒性甲状腺腫粘液水腫甲状腺中毒症
中枢神経系 -振戦-運動障害緊張亢進・低下腱反射亢進筋攣縮-運動過少舞踏病様アテトーシス頭蓋内圧亢進
皮膚 -皮疹-そう痒感毛囊炎下肢潰瘍毛髪の乾燥及び粗毛化脱毛乾癬又はその悪化
肝臓 -肝機能異常
その他 -脱力・倦怠感-浮腫体重増加・減少性欲減退-血糖上昇脱水味覚異常(苦味等)

薬剤名

炭酸リチウム錠200mg「フジナガ」

yj-code

1179017F2079

添付文書No

1179017F1072_1_10

改定年月

2024-11

第3版

一般名

炭酸リチウム

薬効分類名

躁病・躁状態治療剤


用法・用量

炭酸リチウムとして、成人では通常1日400~600mgより開始し、1日2~3回に分割経口投与する。以後3日ないし1週間毎に、1日通常1,200mgまでの治療量に漸増する。改善がみられたならば症状を観察しながら、維持量1日通常200~800mgの1~3回分割経口投与に漸減する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

効能・効果

躁病および躁うつ病の躁状態

相互作用:併用禁忌

相互作用:併用注意

利尿剤〔チアジド系利尿剤ループ利尿剤等〕,,


リチウム中毒を起こすとの報告がある。


利尿剤がナトリウム排泄を促進することにより、腎におけるリチウムの再吸収が代償的に促進される可能性があるため、血清リチウム濃度が上昇すると考えられる。


カルバマゼピン


錯乱、粗大振戦、失見当識等を起こすとの報告がある。


機序は不明である。


向精神薬〔ハロペリドール等〕,


心電図変化、重症の錐体外路症状、持続性のジスキネジア、突発性のSyndrome malin、非可逆性の脳障害を起こすとの報告がある。


機序は不明である。


アンジオテンシン変換酵素阻害剤〔エナラプリルマレイン酸塩等〕,,


リチウム中毒を起こすとの報告がある。


左記薬剤がアルドステロン分泌を抑制し、ナトリウム排泄を促進することにより、腎におけるリチウムの再吸収が代償的に促進される可能性があるため、血清リチウム濃度が上昇すると考えられる。


アンジオテンシンII受容体拮抗剤〔ロサルタンカリウム等〕,,


リチウム中毒を起こすとの報告がある。


左記薬剤がアルドステロン分泌を抑制し、ナトリウム排泄を促進することにより、腎におけるリチウムの再吸収が代償的に促進される可能性があるため、血清リチウム濃度が上昇すると考えられる。


非ステロイド性消炎鎮痛剤〔ロキソプロフェンナトリウム水和物等〕,,


リチウム中毒を起こすとの報告がある。


非ステロイド性消炎鎮痛剤がプロスタグランジンの合成を抑制することにより、腎の水分及び電解質の代謝に影響する可能性があるため、血清リチウム濃度が上昇すると考えられる。


選択的セロトニン再取り込み阻害剤〔フルボキサミンマレイン酸塩等〕


セロトニン症候群(錯乱、軽躁病、激越、反射亢進、ミオクローヌス、協調異常、振戦、下痢、発汗、悪寒、発熱)を起こすとの報告がある。


セロトニン作用が増強するおそれがある。


セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤〔ミルナシプラン塩酸塩等〕


セロトニン症候群(錯乱、軽躁病、激越、反射亢進、ミオクローヌス、協調異常、振戦、下痢、発汗、悪寒、発熱)を起こすとの報告がある。


セロトニン作用が増強するおそれがある。


ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤〔ミルタザピン〕


セロトニン症候群(錯乱、軽躁病、激越、反射亢進、ミオクローヌス、協調異常、振戦、下痢、発汗、悪寒、発熱)を起こすとの報告がある。


セロトニン作用が増強するおそれがある。


メトロニダゾール,,


リチウム中毒を起こすとの報告がある。


機序は不明であるが、血清リチウム濃度が上昇するおそれがある。


電気けいれん療法


通電直後に数秒程度の心停止や施行後にけいれん遷延、せん妄等を起こすとの報告がある。


機序は不明である。


麻酔用筋弛緩剤〔スキサメトニウム塩化物水和物等〕


左記薬剤の筋弛緩作用が増強されることがある。


機序は不明である。


エンパグリフロジン


ダパグリフロジン


カナグリフロジン


本剤の作用が減弱されるおそれがある。


なお、左記薬剤を中止する場合には、血清リチウム濃度の上昇に注意すること。


左記薬剤がリチウムの腎排泄を促進することにより、血清リチウム濃度が低下する可能性がある。


副作用:重大な副作用

1: リチウム中毒(頻度不明)

-初期症状として食欲低下、嘔気、嘔吐、下痢等の消化器症状、振戦、傾眠、錯乱等の中枢神経症状、運動障害、運動失調等の運動機能症状、発熱、発汗等の全身症状を示すことがあるので、このような症状が認められた場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。なお、中毒が進行すると、急性腎障害により電解質異常が発現し、全身けいれん、ミオクローヌス等がみられることがある。処置:投与を中止し、感染症の予防、心・呼吸機能の維持とともに補液、利尿剤(マンニトール、アミノフィリン等)等により本剤の排泄促進、電解質平衡の回復を図ること。利尿剤に反応しない場合や腎障害が認められる場合は、血液透析を施行すること。血液透析を施行する場合は、施行後に低下した血清リチウム濃度が再上昇することがあるので、施行後血清リチウム濃度測定を行い再上昇がみられた場合には、再度の血液透析等の適切な処置を行うこと。,,,2: 悪性症候群(Syndrome malin)(頻度不明)

-向精神薬(抗精神病薬等)との併用により、悪性症候群があらわれることがあるので、無動緘黙、強度の筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧の変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱がみられる場合は、投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと。悪性症候群においては、筋肉障害(CK上昇)や横紋筋融解症が起こることがある。この際、急性腎障害に至る場合もあり、十分な観察を行うこと。3: 洞不全症候群、高度徐脈(頻度不明)

-異常が認められた場合には、投与を中止すること。4: 腎性尿崩症(頻度不明)

-多飲、多尿などの症状が発現した場合には、電解質濃度の測定等の観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止すること。5: 急性腎障害、間質性腎炎、ネフローゼ症候群(頻度不明)

-異常が認められた場合には、投与を中止すること。6: 甲状腺機能低下症、甲状腺炎(頻度不明)

-,7: 副甲状腺機能亢進症(頻度不明)

8: 認知症様症状、意識障害(頻度不明)

-可逆性の認知症様症状、昏睡に至るような意識障害(脳波所見上、周期性同期性放電(PSD)等を伴うことがある)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止すること。9: 薬剤性過敏症症候群(頻度不明)

-初期症状として発疹、発熱がみられ、更に肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状があらわれることがある。なお、ヒトヘルペスウイルス6(HHV-6)等のウイルスの再活性化を伴うことが多く、投与中止後も発疹、発熱、肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがあるので注意すること。

副作用:その他副作用


精神神経系 -めまいねむけ言語障害-頭痛発熱不眠脳波異常(基礎波の徐波化等)知覚異常記憶障害焦躁感失禁悪寒耳鳴-一過性暗点ブラックアウト発作情動不安せん妄
消化器 -口渇嘔気・嘔吐下痢食欲不振胃部不快感-腹痛便秘唾液分泌過多胃腸障害
循環器 -心電図異常血圧低下頻脈不整脈-末梢循環障害
血液 -白血球増多
泌尿器 -多尿-排尿困難乏尿頻尿腎機能異常-蛋白尿
内分泌系 -甲状腺機能異常(血中TSH、血中遊離T3、血中遊離T4の上昇・低下、甲状腺131I摂取率の増加及びTRH負荷後のTSH分泌反応の増大)-非中毒性甲状腺腫粘液水腫甲状腺中毒症
中枢神経系 -振戦-運動障害緊張亢進・低下腱反射亢進筋攣縮-運動過少舞踏病様アテトーシス頭蓋内圧亢進
皮膚 -皮疹-そう痒感毛囊炎下肢潰瘍毛髪の乾燥及び粗毛化脱毛乾癬又はその悪化
肝臓 -肝機能異常
その他 -脱力・倦怠感-浮腫体重増加・減少性欲減退-血糖上昇脱水味覚異常(苦味等)

年代別 ※令和4年度データ

性別・年代別
区分 合計 0歳~ 10歳~ 20歳~ 30歳~ 40歳~ 50歳~ 60歳~ 70歳~ 80歳~ 90歳~ 100歳~
男性 18,934,490 0 173,858 1,524,756 3,042,779 4,696,735 5,130,506 2,952,984 1,214,640 190,965 7,267 0
女性 18,752,090 0 317,365 2,401,142 3,297,090 4,205,139 3,988,647 2,602,510 1,584,878 332,130 23,189 0
合計 37,688,288 0 491,223 3,925,898 6,339,869 8,901,874 9,119,153 5,555,494 2,799,518 523,095 30,456 0
男性 18,934,490 0 173,858 1,524,756 3,042,779 4,696,735 5,130,506 2,952,984 1,214,640 190,965 7,267 0
女性 18,752,090 0 317,365 2,401,142 3,297,090 4,205,139 3,988,647 2,602,510 1,584,878 332,130 23,189 0
合計 37,688,288 0 491,223 3,925,898 6,339,869 8,901,874 9,119,153 5,555,494 2,799,518 523,095 30,456 0
男性 18,934,490 0 173,858 1,524,756 3,042,779 4,696,735 5,130,506 2,952,984 1,214,640 190,965 7,267 0
女性 18,752,090 0 317,365 2,401,142 3,297,090 4,205,139 3,988,647 2,602,510 1,584,878 332,130 23,189 0
合計 37,688,288 0 491,223 3,925,898 6,339,869 8,901,874 9,119,153 5,555,494 2,799,518 523,095 30,456 0
男性 18,934,490 0 173,858 1,524,756 3,042,779 4,696,735 5,130,506 2,952,984 1,214,640 190,965 7,267 0
女性 18,752,090 0 317,365 2,401,142 3,297,090 4,205,139 3,988,647 2,602,510 1,584,878 332,130 23,189 0
合計 37,688,288 0 491,223 3,925,898 6,339,869 8,901,874 9,119,153 5,555,494 2,799,518 523,095 30,456 0
男性 18,934,490 0 173,858 1,524,756 3,042,779 4,696,735 5,130,506 2,952,984 1,214,640 190,965 7,267 0
女性 18,752,090 0 317,365 2,401,142 3,297,090 4,205,139 3,988,647 2,602,510 1,584,878 332,130 23,189 0
合計 37,688,288 0 491,223 3,925,898 6,339,869 8,901,874 9,119,153 5,555,494 2,799,518 523,095 30,456 0
男性 18,934,490 0 173,858 1,524,756 3,042,779 4,696,735 5,130,506 2,952,984 1,214,640 190,965 7,267 0
女性 18,752,090 0 317,365 2,401,142 3,297,090 4,205,139 3,988,647 2,602,510 1,584,878 332,130 23,189 0
合計 37,688,288 0 491,223 3,925,898 6,339,869 8,901,874 9,119,153 5,555,494 2,799,518 523,095 30,456 0
性別・年代別グラフ

都道府県別 ※令和4年度データ

地方区分別(7)
地方区分名 合計
北海道2,203,418
東北2,750,948
関東15,084,867
中部6,655,882
近畿5,685,971
中国・四国2,228,972
九州3,078,232
合計37,688,288
地方区分別(14)
地方区分名 合計
北海道2,203,418
北東北497,175
南東北1,902,119
北関東2,106,396
南関東12,978,471
甲信越1,723,252
北陸1,242,379
東海4,083,096
関西5,293,126
中国1,504,833
四国724,139
北九州2,429,131
南九州270,904
沖縄756,394
合計37,688,288
都道府県別
都道府県名 合計
北海道2,203,418
青森県190,265
岩手県351,654
宮城県531,662
秋田県306,910
山形県755,525
福島県614,932
茨城県423,572
栃木県898,968
群馬県783,856
埼玉県2,250,982
千葉県2,119,702
東京都6,453,197
神奈川県2,154,590
新潟県504,119
富山県278,505
石川県272,743
福井県691,131
山梨県172,159
長野県1,046,974
岐阜県684,718
静岡県736,225
愛知県2,269,308
三重県392,845
滋賀県372,816
京都府782,140
大阪府1,215,036
兵庫県2,415,662
奈良県332,167
和歌山県175,305
鳥取県47,322
島根県170,317
岡山県364,830
広島県741,010
山口県181,354
徳島県149,742
香川県155,470
愛媛県216,095
高知県202,832
福岡県1,424,943
佐賀県216,926
長崎県322,812
熊本県230,560
大分県233,890
宮崎県87,744
鹿児島県183,160
沖縄県378,197
合計37,688,288