薬剤詳細データ

一般名

【般】ミルナシプラン塩酸塩錠15mg

製品名

トレドミン錠15mg

薬効名

精神神経用剤

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薬剤名

トレドミン錠15mg

yj-code

1179040F1136

添付文書No

1179040F1136_3_16

改定年月

2019-12

第1版

一般名

ミルナシプラン塩酸塩

薬効分類名

セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤(SNRI)


用法・用量

通常、成人には、ミルナシプラン塩酸塩として1日25mgを初期用量とし、1日100mgまで漸増し、1日2~3回に分けて食後に経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、高齢者には、1日25mgを初期用量とし、1日60mgまで漸増し、1日2~3回に分けて食後に経口投与する。

効能・効果

うつ病・うつ状態

相互作用:併用禁忌

モノアミン酸化酵素阻害剤


セレギリン塩酸塩(エフピー)ラサギリンメシル酸塩(アジレクト)サフィナミドメシル酸塩( エクフィナ)


他の抗うつ剤で併用により発汗、不穏、全身痙攣、異常高熱、昏睡等の症状があらわれることが報告されている。モノアミン酸化酵素阻害剤の投与を受けた患者に本剤を投与する場合には、少なくとも2週間の間隔をおき、また、本剤からモノアミン酸化酵素阻害剤に切り替えるときは2~3日間の間隔をおくことが望ましい。


主にモノアミン酸化酵素阻害剤による神経外アミン総量の増加及び抗うつ剤によるモノアミン作動性神経終末におけるアミン再取り込み阻害によると考えられている。


相互作用:併用注意

アルコール


他の抗うつ剤で相互に作用を増強することが報告されている。


アルコールは中枢神経抑制作用を有する。


中枢神経抑制剤


バルビツール酸誘導体等


相互に作用を増強するおそれがある。


機序は不明。


降圧剤


クロニジン等


降圧剤の作用を減弱する可能性があるので、観察を十分に行うこと。


本剤のノルアドレナリン再取り込み阻害作用によると考えられる。


炭酸リチウム


他の抗うつ剤で併用によりセロトニン症候群があらわれることが報告されている。


機序は不明。


5-HT1B/1D受容体作動薬


スマトリプタンコハク酸塩等


他の抗うつ剤で併用により高血圧、冠動脈収縮があらわれることが報告されている。


本剤はセロトニン再取り込み阻害作用を有するため、併用によりセロトニン作用が増強するおそれがある。


リスデキサンフェタミンメシル酸塩


セロトニン症候群があらわれるおそれがある。


本剤はセロトニン再取り込み阻害作用を有するため、併用によりセロトニン作用が増強するおそれがある。


メチルチオニニウム塩化物水和物(メチレンブルー)


セロトニン症候群があらわれるおそれがある。


左記薬剤のMAO阻害作用によりセロトニン作用が増強される。


ジゴキシン


ジゴキシンの静脈内投与との併用により起立性低血圧、頻脈があらわれたとの報告がある。


機序は不明。


アドレナリンノルアドレナリン


これらの薬剤(特に注射剤)との併用により、心血管作用(血圧上昇等)を増強するおそれがある。


本剤はノルアドレナリン再取り込み阻害作用を有するため、併用によりアドレナリン作用が増強するおそれがある。


副作用:重大な副作用

1: 悪性症候群(Syndrome malin)(0.1%未満)

-無動緘黙、強度の筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧の変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱がみられる悪性症候群があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には、投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと。2: セロトニン症候群(頻度不明)

-激越、錯乱、発汗、幻覚、反射亢進、ミオクロヌス、戦慄、頻脈、振戦、発熱、協調異常等が認められた場合には、投与を中止し、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと。3: 痙攣(0.1%未満)

4: 白血球減少(頻度不明)

-血液検査等の観察を十分に行うこと。5: 重篤な皮膚障害(頻度不明)

-皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)等の重篤な皮膚障害があらわれることがある。発熱、紅斑、そう痒感、眼充血、口内炎等があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。6: 抗利尿ホルモン不適合分泌症候群(SIADH)(頻度不明)

-低ナトリウム血症、低浸透圧血症、尿中ナトリウム増加、高張尿、意識障害等を伴う抗利尿ホルモン不適合分泌症候群があらわれることがあるので、食欲不振、頭痛、嘔気、嘔吐、全身倦怠感等があらわれた場合には電解質の測定を行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、水分摂取制限等の適切な処置を行うこと。7: 肝機能障害(0.1%未満)、黄疸(頻度不明)

-AST、ALT、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。8: 高血圧クリーゼ(頻度不明)

-血圧の推移等に十分注意しながら投与すること。,

副作用:その他副作用


循環器 -起立性低血圧、頻脈、動悸、血圧上昇-血圧低下、上室性頻拍
精神神経系 -眠気、めまい、ふらつき、立ちくらみ、頭痛、振戦、視調節障害、躁転、焦躁感、知覚減退(しびれ感等)、不眠、頭がボーッとする、筋緊張亢進、アカシジア・口部ジスキネジア・パーキンソン様症状等の錐体外路障害、不安-幻覚、せん妄、被注察感、聴覚過敏、自生思考
過敏症 -発疹、そう痒感
消化器 -悪心・嘔吐、便秘-口渇、腹痛、腹部膨満感、胸やけ、味覚異常、舌異常、食欲不振、食欲亢進、口内炎、下痢-飲水量増加
肝臓 -AST、ALT、γ-GTPの上昇
泌尿器 -排尿障害、頻尿、尿蛋白陽性-尿失禁
その他 -倦怠感、発汗、熱感、発熱、悪寒、冷感、耳鳴、息苦しい、性機能異常(勃起力減退、射精障害、精巣痛、精液漏等)、トリグリセライドの上昇-鼻閉、関節痛、浮腫、CK上昇、脱力感、胸痛-脱毛

年代別 ※令和4年度データ

性別・年代別
区分 合計 0歳~ 10歳~ 20歳~ 30歳~ 40歳~ 50歳~ 60歳~ 70歳~ 80歳~ 90歳~ 100歳~
男性 937,871 0 8,880 14,864 57,864 143,311 252,745 186,939 165,540 92,951 14,777 0
女性 1,969,467 0 15,049 29,523 78,351 223,550 291,468 289,374 406,150 491,758 138,684 5,560
合計 2,907,750 0 23,929 44,387 136,215 366,861 544,213 476,313 571,690 584,709 153,461 5,560
男性 937,871 0 8,880 14,864 57,864 143,311 252,745 186,939 165,540 92,951 14,777 0
女性 1,969,467 0 15,049 29,523 78,351 223,550 291,468 289,374 406,150 491,758 138,684 5,560
合計 2,907,750 0 23,929 44,387 136,215 366,861 544,213 476,313 571,690 584,709 153,461 5,560
性別・年代別グラフ

都道府県別 ※令和4年度データ

地方区分別(7)
地方区分名 合計
北海道230,004
東北348,035
関東843,006
中部533,339
近畿514,524
中国・四国239,617
九州199,223
合計2,907,750
地方区分別(14)
地方区分名 合計
北海道230,004
北東北110,133
南東北192,863
北関東153,875
南関東689,131
甲信越148,392
北陸83,149
東海344,555
関西471,767
中国180,130
四国59,487
北九州136,706
南九州47,927
沖縄29,180
合計2,907,750
都道府県別
都道府県名 合計
北海道230,004
青森県47,692
岩手県45,039
宮城県82,748
秋田県62,441
山形県37,956
福島県72,159
茨城県66,740
栃木県32,529
群馬県54,606
埼玉県111,545
千葉県80,424
東京都286,764
神奈川県210,398
新潟県65,584
富山県30,446
石川県28,691
福井県24,012
山梨県17,938
長野県64,870
岐阜県30,356
静岡県39,234
愛知県232,208
三重県42,757
滋賀県30,539
京都府61,832
大阪府236,036
兵庫県88,374
奈良県24,584
和歌山県30,402
鳥取県12,992
島根県38,026
岡山県37,362
広島県68,265
山口県23,485
徳島県3,978
香川県12,240
愛媛県24,870
高知県18,399
福岡県64,200
佐賀県5,693
長崎県12,443
熊本県33,972
大分県20,398
宮崎県21,749
鹿児島県26,178
沖縄県14,590
合計2,907,750
更新予告まとめ