薬剤名

トレプロスト吸入液1.74mg

yj-code

2190702G1020

添付文書No

2190702G1020_1_03

改定年月

2024-04

版

第3版

一般名

トレプロスチニル

薬効分類名

プロスタグランジンI2誘導体製剤

用法・用量

〈肺動脈性肺高血圧症〉 通常、成人には、1日4回ネブライザを用いて吸入投与する。1回3吸入（トレプロスチニルとして18µg）から投与を開始し、忍容性を確認しながら、7日以上の間隔で、1回3吸入ずつ、最大9吸入（トレプロスチニルとして54µg）まで漸増する。3吸入の増量に対して忍容性に懸念がある場合は、増量幅を1又は2吸入としてもよい。忍容性がない場合は減量し、1回最小量は1吸入とすること。 〈間質性肺疾患に伴う肺高血圧症〉 通常、成人には、1日4回ネブライザを用いて吸入投与する。1回3吸入（トレプロスチニルとして18µg）から投与を開始し、忍容性を確認しながら、3日以上の間隔で、1回1吸入ずつ、最大12吸入（トレプロスチニルとして72µg）まで漸増する。忍容性がない場合は減量し、1回最小量は1吸入とすること。

効能・効果

肺動脈性肺高血圧症 間質性肺疾患に伴う肺高血圧症

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

降圧作用を有する薬剤


カルシウム拮抗剤


アンジオテンシン変換酵素阻害剤


利尿剤


プロスタグランジンE1、E2、I2誘導体製剤　等


過度の血圧低下が起こることがある。併用薬もしくは本剤を増量する場合は血圧を十分観察すること。


相互に降圧作用を増強することが考えられる。


抗凝固剤


ワルファリンカリウム　等


血栓溶解剤


ウロキナーゼ　等


血小板凝集抑制作用を有する薬剤


アスピリン


チクロピジン塩酸塩


プロスタグランジンE1、E2、I2誘導体製剤　等


出血の危険性を増大させるおそれがある。定期的にプロトロンビン時間等の血液検査を行い、必要に応じてこれらの併用薬を減量又は投与を中止すること。


相互に抗凝固作用を増強することが考えられる。


CYP2C8誘導剤


リファンピシン　等


本剤のAUC及びCmaxが低下し、本剤の効果が減弱するおそれがある。肺高血圧症状の観察を十分に行うこと。


本剤の代謝酵素であるCYP2C8を誘導することにより、本剤の代謝が促進されると考えられる。


CYP2C8阻害剤


デフェラシロクス


本剤のAUC及びCmaxが上昇し、本剤の副作用が発現するおそれがある。


本剤の代謝酵素であるCYP2C8を阻害することにより、本剤の代謝が抑制されると考えられる。

副作用：重大な副作用

1: 血圧低下（1.6%）、失神（1.3%）

－過度の血圧低下、失神があらわれることがある。2: 出血（頻度不明）

－消化管出血又は鼻出血等があらわれることがある。3: 血小板減少（頻度不明）、好中球減少（頻度不明）

4: 甲状腺機能亢進症（頻度不明）

副作用：その他副作用

出血傾向 －喀血、肺出血、鼻出血－不正子宮出血、結膜出血、紫斑
循環器 －潮紅、ほてり、動悸、低血圧
消化器 －悪心－下痢、軟便、嘔吐、腹痛－上腹部痛
筋骨格 －顎痛、四肢痛、筋骨格痛、筋肉痛
精神神経系 －頭痛、浮動性めまい－頭部不快感、異常感、不眠症
呼吸器 －咳嗽（45.7%）、咽喉刺激感、呼吸困難－口腔咽頭痛、口腔咽頭不快感、口腔内不快感、鼻閉、喘鳴－喀痰
皮膚 －発疹、そう痒症
その他 －発熱、倦怠感、浮腫