薬剤詳細データ 一般名 【般】ラベプラゾールＮａ錠２０ｍｇ 製品名 ラベプラゾールＮａ塩錠２０ｍｇ「オーハラ」 薬効名 消化性潰瘍用剤 エビでやんす論文検索 添付文書（抜粋） 添付文書の抜粋となっています。 最新の添付文書はこちらよりご参照ください 薬剤名 ラベプラゾールNa塩錠20mg「オーハラ」 yj-code 2329028F2143 添付文書No 2329028F2143_4_04 改定年月 2024-02 版 第1版 一般名 ラベプラゾールナトリウム 薬効分類名 プロトンポンプ阻害剤 用法・用量 〈胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、Zollinger-Ellison症候群〉 通常、成人にはラベプラゾールナトリウムとして1回10mgを1日1回経口投与するが、病状により1回20mgを1日1回経口投与することができる。なお、通常、胃潰瘍、吻合部潰瘍では8週間まで、十二指腸潰瘍では6週間までの投与とする。 〈逆流性食道炎〉 逆流性食道炎の治療においては、通常、成人にはラベプラゾールナトリウムとして1回10mgを1日1回経口投与するが、病状により1回20mgを1日1回経口投与することができる。なお、通常、8週間までの投与とする。また、プロトンポンプインヒビターによる治療で効果不十分な場合、1回10mg又は1回20mgを1日2回、さらに8週間経口投与することができる。ただし、1回20mg1日2回投与は重度の粘膜傷害を有する場合に限る。 効能・効果 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎、Zollinger-Ellison症候群 相互作用：併用禁忌 アタザナビル硫酸塩（レイアタッツ）アタザナビルの作用が減弱するおそれがある。本剤の胃酸分泌抑制作用により、胃内pHが上昇し、アタザナビルの溶解性が低下し、アタザナビルの血中濃度が低下するおそれがある。リルピビリン塩酸塩（エジュラント）リルピビリン塩酸塩の作用を減弱するおそれがある。本剤の胃酸分泌抑制作用により、胃内pHが上昇し、リルピビリン塩酸塩の吸収が低下し、リルピビリンの血中濃度が低下することがある。 相互作用：併用注意 ジゴキシンメチルジゴキシン相手薬剤の血中濃度が上昇することがある。本剤の胃酸分泌抑制作用により、胃内pHが上昇し、相手薬剤の吸収を促進する。イトラコナゾールゲフィチニブ相手薬剤の血中濃度が低下するおそれがある。本剤の胃酸分泌抑制作用により、胃内pHが上昇し、相手薬剤の吸収を抑制するおそれがある。水酸化アルミニウムゲル・水酸化マグネシウム含有の制酸剤本剤単独投与に比べ制酸剤同時服用、制酸剤投与1時間後服用で平均血漿中濃度曲線下面積がそれぞれ8%、6%低下したとの報告がある。機序は不明である。メトトレキサートメトトレキサートの血中濃度が上昇することがある。高用量のメトトレキサートを投与する場合は、一時的に本剤の投与を中止することを考慮すること。機序は不明である。 副作用：重大な副作用 1: ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）2: 汎血球減少（頻度不明）、無顆粒球症（頻度不明）、血小板減少（0.1%未満）、溶血性貧血（頻度不明）3: 劇症肝炎（頻度不明）、肝機能障害（0.1～5%未満）、黄疸（頻度不明）4: 間質性肺炎（0.1%未満）－発熱、咳嗽、呼吸困難、肺音の異常（捻髪音）等が認められた場合には、速やかに胸部X線等の検査を実施し、本剤の投与を中止するとともに、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。5: 皮膚障害（頻度不明）－中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis:TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、多形紅斑等があらわれることがある。6: 急性腎障害（頻度不明）、間質性腎炎（頻度不明）－腎機能検査（BUN、クレアチニン等）に注意すること。7: 低ナトリウム血症（頻度不明）8: 横紋筋融解症（頻度不明）－筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがある。9: 視力障害（頻度不明）10: 錯乱状態（頻度不明）－せん妄、異常行動、失見当識、幻覚、不安、焦燥、攻撃性等があらわれることがある。 副作用：その他副作用 過敏症 －発疹、瘙痒感－蕁麻疹血液 －白血球減少、白血球増加、好酸球増多、貧血－赤血球減少、好中球増多、リンパ球減少肝臓 －AST、ALT、Al-P、γ-GTP、LDHの上昇－総ビリルビンの上昇循環器 －血圧上昇－動悸消化器 －便秘、下痢、腹部膨満感、嘔気、口内炎－腹痛、苦味、カンジダ症、胃もたれ、口渇、食欲不振、鼓腸－舌炎、嘔吐、顕微鏡的大腸炎（collagenous colitis、lymphocytic colitis）精神神経系 －頭痛－めまい、ふらつき、眠気、四肢脱力、知覚鈍麻、握力低下、口のもつれ、失見当識－せん妄、昏睡その他 －総コレステロール・中性脂肪・BUNの上昇、蛋白尿、血中TSH増加－かすみ目、浮腫、倦怠感、発熱、脱毛症、しびれ感、CKの上昇－目のちらつき、関節痛、筋肉痛、高アンモニア血症、低マグネシウム血症、女性化乳房 薬剤名 ラベプラゾールNa塩錠20mg「オーハラ」 yj-code 2329028F2143 添付文書No 2329028F2143_4_04 改定年月 2024-02 版 第1版 一般名 ラベプラゾールナトリウム 薬効分類名 プロトンポンプ阻害剤 用法・用量 〈胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、Zollinger-Ellison症候群〉 通常、成人にはラベプラゾールナトリウムとして1回10mgを1日1回経口投与するが、病状により1回20mgを1日1回経口投与することができる。なお、通常、胃潰瘍、吻合部潰瘍では8週間まで、十二指腸潰瘍では6週間までの投与とする。 〈逆流性食道炎〉 逆流性食道炎の治療においては、通常、成人にはラベプラゾールナトリウムとして1回10mgを1日1回経口投与するが、病状により1回20mgを1日1回経口投与することができる。なお、通常、8週間までの投与とする。また、プロトンポンプインヒビターによる治療で効果不十分な場合、1回10mg又は1回20mgを1日2回、さらに8週間経口投与することができる。ただし、1回20mg1日2回投与は重度の粘膜傷害を有する場合に限る。 効能・効果 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎、Zollinger-Ellison症候群 相互作用：併用禁忌 アタザナビル硫酸塩（レイアタッツ）アタザナビルの作用が減弱するおそれがある。本剤の胃酸分泌抑制作用により、胃内pHが上昇し、アタザナビルの溶解性が低下し、アタザナビルの血中濃度が低下するおそれがある。リルピビリン塩酸塩（エジュラント）リルピビリン塩酸塩の作用を減弱するおそれがある。本剤の胃酸分泌抑制作用により、胃内pHが上昇し、リルピビリン塩酸塩の吸収が低下し、リルピビリンの血中濃度が低下することがある。 相互作用：併用注意 ジゴキシンメチルジゴキシン相手薬剤の血中濃度が上昇することがある。本剤の胃酸分泌抑制作用により、胃内pHが上昇し、相手薬剤の吸収を促進する。イトラコナゾールゲフィチニブ相手薬剤の血中濃度が低下するおそれがある。本剤の胃酸分泌抑制作用により、胃内pHが上昇し、相手薬剤の吸収を抑制するおそれがある。水酸化アルミニウムゲル・水酸化マグネシウム含有の制酸剤本剤単独投与に比べ制酸剤同時服用、制酸剤投与1時間後服用で平均血漿中濃度曲線下面積がそれぞれ8%、6%低下したとの報告がある。機序は不明である。メトトレキサートメトトレキサートの血中濃度が上昇することがある。高用量のメトトレキサートを投与する場合は、一時的に本剤の投与を中止することを考慮すること。機序は不明である。 副作用：重大な副作用 1: ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）2: 汎血球減少（頻度不明）、無顆粒球症（頻度不明）、血小板減少（0.1%未満）、溶血性貧血（頻度不明）3: 劇症肝炎（頻度不明）、肝機能障害（0.1～5%未満）、黄疸（頻度不明）4: 間質性肺炎（0.1%未満）－発熱、咳嗽、呼吸困難、肺音の異常（捻髪音）等が認められた場合には、速やかに胸部X線等の検査を実施し、本剤の投与を中止するとともに、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。5: 皮膚障害（頻度不明）－中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis:TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、多形紅斑等があらわれることがある。6: 急性腎障害（頻度不明）、間質性腎炎（頻度不明）－腎機能検査（BUN、クレアチニン等）に注意すること。7: 低ナトリウム血症（頻度不明）8: 横紋筋融解症（頻度不明）－筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがある。9: 視力障害（頻度不明）10: 錯乱状態（頻度不明）－せん妄、異常行動、失見当識、幻覚、不安、焦燥、攻撃性等があらわれることがある。 副作用：その他副作用 過敏症 －発疹、瘙痒感－蕁麻疹血液 －白血球減少、白血球増加、好酸球増多、貧血－赤血球減少、好中球増多、リンパ球減少肝臓 －AST、ALT、Al-P、γ-GTP、LDHの上昇－総ビリルビンの上昇循環器 －血圧上昇－動悸消化器 －便秘、下痢、腹部膨満感、嘔気、口内炎－腹痛、苦味、カンジダ症、胃もたれ、口渇、食欲不振、鼓腸－舌炎、嘔吐、顕微鏡的大腸炎（collagenous colitis、lymphocytic colitis）精神神経系 －頭痛－めまい、ふらつき、眠気、四肢脱力、知覚鈍麻、握力低下、口のもつれ、失見当識－せん妄、昏睡その他 －総コレステロール・中性脂肪・BUNの上昇、蛋白尿、血中TSH増加－かすみ目、浮腫、倦怠感、発熱、脱毛症、しびれ感、CKの上昇－目のちらつき、関節痛、筋肉痛、高アンモニア血症、低マグネシウム血症、女性化乳房 薬剤名 ラベプラゾールNa塩錠20mg「オーハラ」 yj-code 2329028F2143 添付文書No 2329028F2143_4_04 改定年月 2024-02 版 第1版 一般名 ラベプラゾールナトリウム 薬効分類名 プロトンポンプ阻害剤 用法・用量 〈胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、Zollinger-Ellison症候群〉 通常、成人にはラベプラゾールナトリウムとして1回10mgを1日1回経口投与するが、病状により1回20mgを1日1回経口投与することができる。なお、通常、胃潰瘍、吻合部潰瘍では8週間まで、十二指腸潰瘍では6週間までの投与とする。 〈逆流性食道炎〉 逆流性食道炎の治療においては、通常、成人にはラベプラゾールナトリウムとして1回10mgを1日1回経口投与するが、病状により1回20mgを1日1回経口投与することができる。なお、通常、8週間までの投与とする。また、プロトンポンプインヒビターによる治療で効果不十分な場合、1回10mg又は1回20mgを1日2回、さらに8週間経口投与することができる。ただし、1回20mg1日2回投与は重度の粘膜傷害を有する場合に限る。 効能・効果 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎、Zollinger-Ellison症候群 相互作用：併用禁忌 アタザナビル硫酸塩（レイアタッツ）アタザナビルの作用が減弱するおそれがある。本剤の胃酸分泌抑制作用により、胃内pHが上昇し、アタザナビルの溶解性が低下し、アタザナビルの血中濃度が低下するおそれがある。リルピビリン塩酸塩（エジュラント）リルピビリン塩酸塩の作用を減弱するおそれがある。本剤の胃酸分泌抑制作用により、胃内pHが上昇し、リルピビリン塩酸塩の吸収が低下し、リルピビリンの血中濃度が低下することがある。 相互作用：併用注意 ジゴキシンメチルジゴキシン相手薬剤の血中濃度が上昇することがある。本剤の胃酸分泌抑制作用により、胃内pHが上昇し、相手薬剤の吸収を促進する。イトラコナゾールゲフィチニブ相手薬剤の血中濃度が低下するおそれがある。本剤の胃酸分泌抑制作用により、胃内pHが上昇し、相手薬剤の吸収を抑制するおそれがある。水酸化アルミニウムゲル・水酸化マグネシウム含有の制酸剤本剤単独投与に比べ制酸剤同時服用、制酸剤投与1時間後服用で平均血漿中濃度曲線下面積がそれぞれ8%、6%低下したとの報告がある。機序は不明である。メトトレキサートメトトレキサートの血中濃度が上昇することがある。高用量のメトトレキサートを投与する場合は、一時的に本剤の投与を中止することを考慮すること。機序は不明である。 副作用：重大な副作用 1: ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）2: 汎血球減少（頻度不明）、無顆粒球症（頻度不明）、血小板減少（0.1%未満）、溶血性貧血（頻度不明）3: 劇症肝炎（頻度不明）、肝機能障害（0.1～5%未満）、黄疸（頻度不明）4: 間質性肺炎（0.1%未満）－発熱、咳嗽、呼吸困難、肺音の異常（捻髪音）等が認められた場合には、速やかに胸部X線等の検査を実施し、本剤の投与を中止するとともに、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。5: 皮膚障害（頻度不明）－中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis:TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、多形紅斑等があらわれることがある。6: 急性腎障害（頻度不明）、間質性腎炎（頻度不明）－腎機能検査（BUN、クレアチニン等）に注意すること。7: 低ナトリウム血症（頻度不明）8: 横紋筋融解症（頻度不明）－筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがある。9: 視力障害（頻度不明）10: 錯乱状態（頻度不明）－せん妄、異常行動、失見当識、幻覚、不安、焦燥、攻撃性等があらわれることがある。 副作用：その他副作用 過敏症 －発疹、瘙痒感－蕁麻疹血液 －白血球減少、白血球増加、好酸球増多、貧血－赤血球減少、好中球増多、リンパ球減少肝臓 －AST、ALT、Al-P、γ-GTP、LDHの上昇－総ビリルビンの上昇循環器 －血圧上昇－動悸消化器 －便秘、下痢、腹部膨満感、嘔気、口内炎－腹痛、苦味、カンジダ症、胃もたれ、口渇、食欲不振、鼓腸－舌炎、嘔吐、顕微鏡的大腸炎（collagenous colitis、lymphocytic colitis）精神神経系 －頭痛－めまい、ふらつき、眠気、四肢脱力、知覚鈍麻、握力低下、口のもつれ、失見当識－せん妄、昏睡その他 －総コレステロール・中性脂肪・BUNの上昇、蛋白尿、血中TSH増加－かすみ目、浮腫、倦怠感、発熱、脱毛症、しびれ感、CKの上昇－目のちらつき、関節痛、筋肉痛、高アンモニア血症、低マグネシウム血症、女性化乳房 薬剤名 ラベプラゾールNa塩錠20mg「オーハラ」 yj-code 2329028F2143 添付文書No 2329028F2143_4_04 改定年月 2024-02 版 第1版 一般名 ラベプラゾールナトリウム 薬効分類名 プロトンポンプ阻害剤 用法・用量 〈胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、Zollinger-Ellison症候群〉 通常、成人にはラベプラゾールナトリウムとして1回10mgを1日1回経口投与するが、病状により1回20mgを1日1回経口投与することができる。なお、通常、胃潰瘍、吻合部潰瘍では8週間まで、十二指腸潰瘍では6週間までの投与とする。 〈逆流性食道炎〉 逆流性食道炎の治療においては、通常、成人にはラベプラゾールナトリウムとして1回10mgを1日1回経口投与するが、病状により1回20mgを1日1回経口投与することができる。なお、通常、8週間までの投与とする。また、プロトンポンプインヒビターによる治療で効果不十分な場合、1回10mg又は1回20mgを1日2回、さらに8週間経口投与することができる。ただし、1回20mg1日2回投与は重度の粘膜傷害を有する場合に限る。 効能・効果 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎、Zollinger-Ellison症候群 相互作用：併用禁忌 アタザナビル硫酸塩（レイアタッツ）アタザナビルの作用が減弱するおそれがある。本剤の胃酸分泌抑制作用により、胃内pHが上昇し、アタザナビルの溶解性が低下し、アタザナビルの血中濃度が低下するおそれがある。リルピビリン塩酸塩（エジュラント）リルピビリン塩酸塩の作用を減弱するおそれがある。本剤の胃酸分泌抑制作用により、胃内pHが上昇し、リルピビリン塩酸塩の吸収が低下し、リルピビリンの血中濃度が低下することがある。 相互作用：併用注意 ジゴキシンメチルジゴキシン相手薬剤の血中濃度が上昇することがある。本剤の胃酸分泌抑制作用により、胃内pHが上昇し、相手薬剤の吸収を促進する。イトラコナゾールゲフィチニブ相手薬剤の血中濃度が低下するおそれがある。本剤の胃酸分泌抑制作用により、胃内pHが上昇し、相手薬剤の吸収を抑制するおそれがある。水酸化アルミニウムゲル・水酸化マグネシウム含有の制酸剤本剤単独投与に比べ制酸剤同時服用、制酸剤投与1時間後服用で平均血漿中濃度曲線下面積がそれぞれ8%、6%低下したとの報告がある。機序は不明である。メトトレキサートメトトレキサートの血中濃度が上昇することがある。高用量のメトトレキサートを投与する場合は、一時的に本剤の投与を中止することを考慮すること。機序は不明である。 副作用：重大な副作用 1: ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）2: 汎血球減少（頻度不明）、無顆粒球症（頻度不明）、血小板減少（0.1%未満）、溶血性貧血（頻度不明）3: 劇症肝炎（頻度不明）、肝機能障害（0.1～5%未満）、黄疸（頻度不明）4: 間質性肺炎（0.1%未満）－発熱、咳嗽、呼吸困難、肺音の異常（捻髪音）等が認められた場合には、速やかに胸部X線等の検査を実施し、本剤の投与を中止するとともに、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。5: 皮膚障害（頻度不明）－中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis:TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、多形紅斑等があらわれることがある。6: 急性腎障害（頻度不明）、間質性腎炎（頻度不明）－腎機能検査（BUN、クレアチニン等）に注意すること。7: 低ナトリウム血症（頻度不明）8: 横紋筋融解症（頻度不明）－筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがある。9: 視力障害（頻度不明）10: 錯乱状態（頻度不明）－せん妄、異常行動、失見当識、幻覚、不安、焦燥、攻撃性等があらわれることがある。 副作用：その他副作用 過敏症 －発疹、瘙痒感－蕁麻疹血液 －白血球減少、白血球増加、好酸球増多、貧血－赤血球減少、好中球増多、リンパ球減少肝臓 －AST、ALT、Al-P、γ-GTP、LDHの上昇－総ビリルビンの上昇循環器 －血圧上昇－動悸消化器 －便秘、下痢、腹部膨満感、嘔気、口内炎－腹痛、苦味、カンジダ症、胃もたれ、口渇、食欲不振、鼓腸－舌炎、嘔吐、顕微鏡的大腸炎（collagenous colitis、lymphocytic colitis）精神神経系 －頭痛－めまい、ふらつき、眠気、四肢脱力、知覚鈍麻、握力低下、口のもつれ、失見当識－せん妄、昏睡その他 －総コレステロール・中性脂肪・BUNの上昇、蛋白尿、血中TSH増加－かすみ目、浮腫、倦怠感、発熱、脱毛症、しびれ感、CKの上昇－目のちらつき、関節痛、筋肉痛、高アンモニア血症、低マグネシウム血症、女性化乳房 年代別 ※令和４年度データ 性別・年代別 区分 合計 0歳～ 10歳～ 20歳～ 30歳～ 40歳～ 50歳～ 60歳～ 70歳～ 80歳～ 90歳～ 100歳～ 男性 260,234 0 0 4,524 9,129 19,130 38,354 52,860 75,245 53,334 7,658 0 女性 312,240 0 0 6,267 10,669 17,426 31,696 43,659 91,657 81,787 27,655 1,424 合計 573,740 0 0 10,791 19,798 36,556 70,050 96,519 166,902 135,121 35,313 1,424 男性 260,234 0 0 4,524 9,129 19,130 38,354 52,860 75,245 53,334 7,658 0 女性 312,240 0 0 6,267 10,669 17,426 31,696 43,659 91,657 81,787 27,655 1,424 合計 573,740 0 0 10,791 19,798 36,556 70,050 96,519 166,902 135,121 35,313 1,424 男性 260,234 0 0 4,524 9,129 19,130 38,354 52,860 75,245 53,334 7,658 0 女性 312,240 0 0 6,267 10,669 17,426 31,696 43,659 91,657 81,787 27,655 1,424 合計 573,740 0 0 10,791 19,798 36,556 70,050 96,519 166,902 135,121 35,313 1,424 男性 260,234 0 0 4,524 9,129 19,130 38,354 52,860 75,245 53,334 7,658 0 女性 312,240 0 0 6,267 10,669 17,426 31,696 43,659 91,657 81,787 27,655 1,424 合計 573,740 0 0 10,791 19,798 36,556 70,050 96,519 166,902 135,121 35,313 1,424 男性 260,234 0 0 4,524 9,129 19,130 38,354 52,860 75,245 53,334 7,658 0 女性 312,240 0 0 6,267 10,669 17,426 31,696 43,659 91,657 81,787 27,655 1,424 合計 573,740 0 0 10,791 19,798 36,556 70,050 96,519 166,902 135,121 35,313 1,424 男性 260,234 0 0 4,524 9,129 19,130 38,354 52,860 75,245 53,334 7,658 0 女性 312,240 0 0 6,267 10,669 17,426 31,696 43,659 91,657 81,787 27,655 1,424 合計 573,740 0 0 10,791 19,798 36,556 70,050 96,519 166,902 135,121 35,313 1,424 男性 260,234 0 0 4,524 9,129 19,130 38,354 52,860 75,245 53,334 7,658 0 女性 312,240 0 0 6,267 10,669 17,426 31,696 43,659 91,657 81,787 27,655 1,424 合計 573,740 0 0 10,791 19,798 36,556 70,050 96,519 166,902 135,121 35,313 1,424 男性 260,234 0 0 4,524 9,129 19,130 38,354 52,860 75,245 53,334 7,658 0 女性 312,240 0 0 6,267 10,669 17,426 31,696 43,659 91,657 81,787 27,655 1,424 合計 573,740 0 0 10,791 19,798 36,556 70,050 96,519 166,902 135,121 35,313 1,424 男性 260,234 0 0 4,524 9,129 19,130 38,354 52,860 75,245 53,334 7,658 0 女性 312,240 0 0 6,267 10,669 17,426 31,696 43,659 91,657 81,787 27,655 1,424 合計 573,740 0 0 10,791 19,798 36,556 70,050 96,519 166,902 135,121 35,313 1,424 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北海道32,502青森県12,892岩手県3,074宮城県5,740秋田県1,894山形県2,016福島県20,512茨城県8,189栃木県8,910群馬県16,680埼玉県42,186千葉県38,088東京都106,760神奈川県53,716新潟県4,064富山県0石川県0福井県0山梨県3,724長野県8,804岐阜県1,412静岡県5,143愛知県6,892三重県1,367滋賀県1,503京都府14,828大阪府45,504兵庫県24,532奈良県0和歌山県0鳥取県3,205島根県1,009岡山県7,677広島県10,427山口県5,962徳島県1,039香川県6,308愛媛県1,782高知県0福岡県14,859佐賀県7,560長崎県4,175熊本県8,405大分県13,325宮崎県1,182鹿児島県2,763沖縄県10,142合計573,740 単位：錠