薬剤名

グラニセトロン静注液3mg「明治」

yj-code

2391400A4179

添付文書No

2391400A3164_1_07

改定年月

2022-08

版

第1版

一般名

グラニセトロン塩酸塩

薬効分類名

5-HT3受容体拮抗型制吐剤

用法・用量

〈アンプル〉 〈抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）〉 成人：通常、成人にはグラニセトロンとして40μg/kgを1日1回静注又は点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、症状が改善されない場合には、40μg/kgを1回追加投与できる。小児：通常、小児にはグラニセトロンとして40μg/kgを1日1回点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、症状が改善されない場合には、40μg/kgを1回追加投与できる。 〈放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）〉 通常、成人にはグラニセトロンとして1回40μg/kgを点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1日2回投与までとする。 〈術後の消化器症状（悪心、嘔吐）〉 通常、成人にはグラニセトロンとして1回1mgを静注又は点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1日3mgまでとする。 　 〈バッグ〉 〈抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）〉 成人：通常、成人にはグラニセトロンとして40μg/kgを1日1回点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、症状が改善されない場合には、40μg/kgを1回追加投与できる。小児：通常、小児にはグラニセトロンとして40μg/kgを1日1回点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、症状が改善されない場合には、40μg/kgを1回追加投与できる。 〈放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）〉 通常、成人にはグラニセトロンとして1回40μg/kgを点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1日2回投与までとする。 〈術後の消化器症状（悪心、嘔吐）〉 通常、成人にはグラニセトロンとして1回1mgを点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1日3mgまでとする。

効能・効果

抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与及び放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐） 術後の消化器症状（悪心、嘔吐）

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

セロトニン作用薬


選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤（SNRI）MAO阻害剤　等


セロトニン症候群（不安、焦燥、興奮、錯乱、発熱、発汗、頻脈、振戦、ミオクローヌス等）があらわれるおそれがある。


セロトニン作用が増強するおそれがある。

副作用：重大な副作用

1: ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）

－ショック、アナフィラキシー（瘙痒感、発赤、胸部苦悶感、呼吸困難、血圧低下等）があらわれるとの報告がある。

副作用：その他副作用

過敏症 －発疹－発赤
精神神経系 －不眠－めまい、頭痛
循環器 －頻脈
消化器 －便秘、胃もたれ感－下痢、腹痛
肝臓 －AST（GOT）、ALT（GPT）上昇等の肝機能検査値異常
その他 －発熱、全身倦怠感－顔面潮紅