薬剤名

ビクトーザ皮下注18mg

yj-code

2499410G1021

添付文書No

2499410G1021_1_12

改定年月

2024-02

版

第3版

一般名

リラグルチド（遺伝子組換え）

薬効分類名

ヒトGLP-1アナログ注射液

用法・用量

通常、成人には、リラグルチド（遺伝子組換え）として、0.9mgを維持用量とし、1日1回朝又は夕に皮下注射する。ただし、1日1回0.3mgから開始し、1週間以上の間隔で0.3mgずつ増量する。なお、患者の状態に応じて適宜増減し、1日0.9mgで効果不十分な場合には、1週間以上の間隔で0.3mgずつ最高1.8mgまで増量できる。

効能・効果

2型糖尿病

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

糖尿病用薬


ビグアナイド系薬剤スルホニルウレア剤速効型インスリン分泌促進剤α-グルコシダーゼ阻害剤チアゾリジン系薬剤DPP-4阻害剤SGLT2阻害剤インスリン製剤等


低血糖症の発現に注意し、定期的な血糖測定を行うこと。特に、スルホニルウレア剤又はインスリン製剤と併用する場合、低血糖のリスクが増加するおそれがあるため、これらの薬剤の減量を検討すること。スルホニルウレア剤と本剤の併用時に両剤の投与タイミングを朝とした場合は、低血糖が発現する可能性が高くなることがある。


血糖降下作用が増強される。

副作用：重大な副作用

1: 低血糖（頻度不明）

－脱力感、倦怠感、高度の空腹感、冷汗、顔面蒼白、動悸、振戦、頭痛、めまい、嘔気、知覚異常等の低血糖症状があらわれることがある。また、重篤な低血糖症状があらわれ意識消失を来す例も報告されている。低血糖症状が認められた場合には、糖質を含む食品を摂取するなど適切な処置を行うこと。ただし、α-グルコシダーゼ阻害剤との併用時はブドウ糖を投与すること。また、患者の状態に応じて、本剤あるいは併用している糖尿病用薬を減量するなど適切な処置を行うこと。,,,,,,,,2: 膵炎（頻度不明）

－嘔吐を伴う持続的な激しい腹痛等、異常が認められた場合には、本剤の投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、急性膵炎と診断された場合は、本剤の投与を中止し、再投与は行わないこと。なお海外にて、非常にまれであるが壊死性膵炎の報告がある。,,3: 腸閉塞（頻度不明）

－高度の便秘、腹部膨満、持続する腹痛、嘔吐等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。4: 胆嚢炎、胆管炎、胆汁うっ滞性黄疸（いずれも頻度不明）

副作用：その他副作用

感染症 －胃腸炎
血液及びリンパ系障害 －貧血
内分泌障害 －甲状腺腫瘤
代謝及び栄養障害 －食欲減退－高脂血症－脱水
神経系障害 －頭痛、浮動性めまい、感覚鈍麻、味覚異常
眼障害 －糖尿病性網膜症
心臓障害 －心室性期外収縮－心拍数増加
血管障害 －高血圧
呼吸器、胸郭及び縦隔障害 －咳嗽
胃腸障害 －便秘、悪心－下痢、腹部不快感、消化不良、腹部膨満、嘔吐、腹痛－胃食道逆流性疾患、胃炎、おくび－鼓腸、胃排出遅延
肝胆道系障害 －肝機能異常－胆石症
皮膚及び皮下組織障害 －じん麻疹、そう痒症、紅斑、湿疹、発疹－皮膚アミロイドーシス
全身障害及び投与部位状態 －注射部位反応（紅斑、発疹、内出血、疼痛等）－倦怠感、胸痛
臨床検査 －膵酵素（リパーゼ、アミラーゼ等）増加－ALT増加、AST増加、体重減少