薬剤詳細データ

一般名

【般】タダラフィル口腔内崩壊錠5mg:ZA

製品名

タダラフィルOD錠5mgZA「トーワ」

薬効名

その他の泌尿生殖器官及び肛門用薬

添付文書(抜粋)

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薬剤名

タダラフィルOD錠5mgZA「トーワ」

yj-code

2590016F4020

添付文書No

2590016F3023_3_05

改定年月

2024-02

第1版

一般名

タダラフィル口腔内崩壊錠

薬効分類名

前立腺肥大症に伴う排尿障害改善剤(ホスホジエステラーゼ5阻害剤)


用法・用量

通常、成人には1日1回タダラフィルとして5mgを経口投与する。

効能・効果

前立腺肥大症に伴う排尿障害

相互作用:併用禁忌

硝酸剤及びNO供与剤


ニトログリセリン


亜硝酸アミル


硝酸イソソルビド


ニコランジル等


,


併用により、降圧作用を増強するとの報告がある,,。


NOはcGMPの産生を刺激し、一方、本剤はcGMPの分解を抑制することから、両剤の併用によりcGMPの増大を介するNOの降圧作用が増強する。


sGC刺激剤


リオシグアト(アデムパス)


併用により、血圧低下を起こすおそれがある。


併用により、細胞内cGMP濃度が増加し、全身血圧に相加的な影響を及ぼすおそれがある。


相互作用:併用注意

CYP3A4阻害剤


イトラコナゾール


クラリスロマイシン


テラプレビル


グレープフルーツジュース等


,


強いCYP3A4阻害作用を有するケトコナゾール(経口剤、国内未発売)との併用により、本剤のAUC及びCmaxが312%及び22%増加するとの報告がある。


CYP3A4阻害によるクリアランスの減少。


HIVプロテアーゼ阻害剤


リトナビル


インジナビル


サキナビル


ダルナビル等


リトナビルとの併用により、本剤のAUCが124%増加するとの報告がある。


CYP3A4阻害によるクリアランスの減少。


CYP3A4誘導剤


リファンピシン


フェニトイン


フェノバルビタール等


リファンピシンとの併用により、本剤のAUC及びCmaxがそれぞれ88%及び46%低下するとの報告がある。


CYP3A4誘導によるクリアランスの増加により本剤の血漿中濃度が低下し、本剤の効果が減弱するおそれがある。


α遮断剤


ドキサゾシン


テラゾシン等


ドキサゾシンとの併用により、立位収縮期血圧及び拡張期血圧は最大それぞれ9.81mmHg及び5.33mmHg下降するとの報告がある。また、α遮断剤との併用で失神等の症状を伴う血圧低下を来したとの報告がある。患者背景を考慮して治療上の有益性が危険性を上回る場合にのみ慎重に投与すること。


本剤は血管拡張作用による降圧作用を有するため、併用により降圧作用を増強するおそれがある。


降圧剤


アムロジピン


メトプロロール


エナラプリル


カンデサルタン等


アンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤(単剤又は多剤)との併用により、自由行動下収縮期血圧及び拡張期血圧は最大それぞれ8mmHg及び4mmHg下降するとの報告がある。


本剤は血管拡張作用による降圧作用を有するため、併用により降圧作用を増強するおそれがある。


カルペリチド


併用により降圧作用が増強するおそれがある。


本剤は血管拡張作用による降圧作用を有するため、併用により降圧作用を増強するおそれがある。


ベルイシグアト


症候性低血圧を起こすおそれがある。治療上の有益性と危険性を十分に考慮し、治療上やむを得ないと判断された場合にのみ併用すること。


細胞内cGMP濃度が増加し、降圧作用を増強するおそれがある。


副作用:重大な副作用

1: 過敏症(頻度不明)

-発疹、蕁麻疹、顔面浮腫、剥脱性皮膚炎、Stevens-Johnson症候群等があらわれることがある。

副作用:その他副作用


循環器 -動悸、ほてり、潮紅-心筋梗塞、胸痛、心突然死、失神、低血圧
感覚器 -眼痛、霧視、結膜充血、網膜動脈閉塞、網膜静脈閉塞、眼瞼腫脹、視野欠損、非動脈炎性前部虚血性視神経症、突発性難聴、中心性漿液性脈絡網膜症
消化器 -消化不良-胃食道逆流性疾患、下痢、胃炎-腹痛
腎臓 -腎クレアチニン・クリアランス減少
筋骨格 -筋肉痛、背部痛-四肢痛
精神・神経系 -頭痛-浮動性めまい-片頭痛、脳卒中
泌尿・生殖器 -勃起増強、自発陰茎勃起-持続勃起症、勃起の延長
呼吸器 -呼吸困難、鼻出血
皮膚 -多汗症
その他 -CK上昇

薬剤名

タダラフィルOD錠5mgZA「トーワ」

yj-code

2590016F4020

添付文書No

2590016F3023_3_05

改定年月

2024-02

第1版

一般名

タダラフィル口腔内崩壊錠

薬効分類名

前立腺肥大症に伴う排尿障害改善剤(ホスホジエステラーゼ5阻害剤)


用法・用量

通常、成人には1日1回タダラフィルとして5mgを経口投与する。

効能・効果

前立腺肥大症に伴う排尿障害

相互作用:併用禁忌

硝酸剤及びNO供与剤


ニトログリセリン


亜硝酸アミル


硝酸イソソルビド


ニコランジル等


,


併用により、降圧作用を増強するとの報告がある,,。


NOはcGMPの産生を刺激し、一方、本剤はcGMPの分解を抑制することから、両剤の併用によりcGMPの増大を介するNOの降圧作用が増強する。


sGC刺激剤


リオシグアト(アデムパス)


併用により、血圧低下を起こすおそれがある。


併用により、細胞内cGMP濃度が増加し、全身血圧に相加的な影響を及ぼすおそれがある。


相互作用:併用注意

CYP3A4阻害剤


イトラコナゾール


クラリスロマイシン


テラプレビル


グレープフルーツジュース等


,


強いCYP3A4阻害作用を有するケトコナゾール(経口剤、国内未発売)との併用により、本剤のAUC及びCmaxが312%及び22%増加するとの報告がある。


CYP3A4阻害によるクリアランスの減少。


HIVプロテアーゼ阻害剤


リトナビル


インジナビル


サキナビル


ダルナビル等


リトナビルとの併用により、本剤のAUCが124%増加するとの報告がある。


CYP3A4阻害によるクリアランスの減少。


CYP3A4誘導剤


リファンピシン


フェニトイン


フェノバルビタール等


リファンピシンとの併用により、本剤のAUC及びCmaxがそれぞれ88%及び46%低下するとの報告がある。


CYP3A4誘導によるクリアランスの増加により本剤の血漿中濃度が低下し、本剤の効果が減弱するおそれがある。


α遮断剤


ドキサゾシン


テラゾシン等


ドキサゾシンとの併用により、立位収縮期血圧及び拡張期血圧は最大それぞれ9.81mmHg及び5.33mmHg下降するとの報告がある。また、α遮断剤との併用で失神等の症状を伴う血圧低下を来したとの報告がある。患者背景を考慮して治療上の有益性が危険性を上回る場合にのみ慎重に投与すること。


本剤は血管拡張作用による降圧作用を有するため、併用により降圧作用を増強するおそれがある。


降圧剤


アムロジピン


メトプロロール


エナラプリル


カンデサルタン等


アンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤(単剤又は多剤)との併用により、自由行動下収縮期血圧及び拡張期血圧は最大それぞれ8mmHg及び4mmHg下降するとの報告がある。


本剤は血管拡張作用による降圧作用を有するため、併用により降圧作用を増強するおそれがある。


カルペリチド


併用により降圧作用が増強するおそれがある。


本剤は血管拡張作用による降圧作用を有するため、併用により降圧作用を増強するおそれがある。


ベルイシグアト


症候性低血圧を起こすおそれがある。治療上の有益性と危険性を十分に考慮し、治療上やむを得ないと判断された場合にのみ併用すること。


細胞内cGMP濃度が増加し、降圧作用を増強するおそれがある。


副作用:重大な副作用

1: 過敏症(頻度不明)

-発疹、蕁麻疹、顔面浮腫、剥脱性皮膚炎、Stevens-Johnson症候群等があらわれることがある。

副作用:その他副作用


循環器 -動悸、ほてり、潮紅-心筋梗塞、胸痛、心突然死、失神、低血圧
感覚器 -眼痛、霧視、結膜充血、網膜動脈閉塞、網膜静脈閉塞、眼瞼腫脹、視野欠損、非動脈炎性前部虚血性視神経症、突発性難聴、中心性漿液性脈絡網膜症
消化器 -消化不良-胃食道逆流性疾患、下痢、胃炎-腹痛
腎臓 -腎クレアチニン・クリアランス減少
筋骨格 -筋肉痛、背部痛-四肢痛
精神・神経系 -頭痛-浮動性めまい-片頭痛、脳卒中
泌尿・生殖器 -勃起増強、自発陰茎勃起-持続勃起症、勃起の延長
呼吸器 -呼吸困難、鼻出血
皮膚 -多汗症
その他 -CK上昇

薬剤名

タダラフィルOD錠5mgZA「トーワ」

yj-code

2590016F4020

添付文書No

2590016F3023_3_05

改定年月

2024-02

第1版

一般名

タダラフィル口腔内崩壊錠

薬効分類名

前立腺肥大症に伴う排尿障害改善剤(ホスホジエステラーゼ5阻害剤)


用法・用量

通常、成人には1日1回タダラフィルとして5mgを経口投与する。

効能・効果

前立腺肥大症に伴う排尿障害

相互作用:併用禁忌

硝酸剤及びNO供与剤


ニトログリセリン


亜硝酸アミル


硝酸イソソルビド


ニコランジル等


,


併用により、降圧作用を増強するとの報告がある,,。


NOはcGMPの産生を刺激し、一方、本剤はcGMPの分解を抑制することから、両剤の併用によりcGMPの増大を介するNOの降圧作用が増強する。


sGC刺激剤


リオシグアト(アデムパス)


併用により、血圧低下を起こすおそれがある。


併用により、細胞内cGMP濃度が増加し、全身血圧に相加的な影響を及ぼすおそれがある。


相互作用:併用注意

CYP3A4阻害剤


イトラコナゾール


クラリスロマイシン


テラプレビル


グレープフルーツジュース等


,


強いCYP3A4阻害作用を有するケトコナゾール(経口剤、国内未発売)との併用により、本剤のAUC及びCmaxが312%及び22%増加するとの報告がある。


CYP3A4阻害によるクリアランスの減少。


HIVプロテアーゼ阻害剤


リトナビル


インジナビル


サキナビル


ダルナビル等


リトナビルとの併用により、本剤のAUCが124%増加するとの報告がある。


CYP3A4阻害によるクリアランスの減少。


CYP3A4誘導剤


リファンピシン


フェニトイン


フェノバルビタール等


リファンピシンとの併用により、本剤のAUC及びCmaxがそれぞれ88%及び46%低下するとの報告がある。


CYP3A4誘導によるクリアランスの増加により本剤の血漿中濃度が低下し、本剤の効果が減弱するおそれがある。


α遮断剤


ドキサゾシン


テラゾシン等


ドキサゾシンとの併用により、立位収縮期血圧及び拡張期血圧は最大それぞれ9.81mmHg及び5.33mmHg下降するとの報告がある。また、α遮断剤との併用で失神等の症状を伴う血圧低下を来したとの報告がある。患者背景を考慮して治療上の有益性が危険性を上回る場合にのみ慎重に投与すること。


本剤は血管拡張作用による降圧作用を有するため、併用により降圧作用を増強するおそれがある。


降圧剤


アムロジピン


メトプロロール


エナラプリル


カンデサルタン等


アンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤(単剤又は多剤)との併用により、自由行動下収縮期血圧及び拡張期血圧は最大それぞれ8mmHg及び4mmHg下降するとの報告がある。


本剤は血管拡張作用による降圧作用を有するため、併用により降圧作用を増強するおそれがある。


カルペリチド


併用により降圧作用が増強するおそれがある。


本剤は血管拡張作用による降圧作用を有するため、併用により降圧作用を増強するおそれがある。


ベルイシグアト


症候性低血圧を起こすおそれがある。治療上の有益性と危険性を十分に考慮し、治療上やむを得ないと判断された場合にのみ併用すること。


細胞内cGMP濃度が増加し、降圧作用を増強するおそれがある。


副作用:重大な副作用

1: 過敏症(頻度不明)

-発疹、蕁麻疹、顔面浮腫、剥脱性皮膚炎、Stevens-Johnson症候群等があらわれることがある。

副作用:その他副作用


循環器 -動悸、ほてり、潮紅-心筋梗塞、胸痛、心突然死、失神、低血圧
感覚器 -眼痛、霧視、結膜充血、網膜動脈閉塞、網膜静脈閉塞、眼瞼腫脹、視野欠損、非動脈炎性前部虚血性視神経症、突発性難聴、中心性漿液性脈絡網膜症
消化器 -消化不良-胃食道逆流性疾患、下痢、胃炎-腹痛
腎臓 -腎クレアチニン・クリアランス減少
筋骨格 -筋肉痛、背部痛-四肢痛
精神・神経系 -頭痛-浮動性めまい-片頭痛、脳卒中
泌尿・生殖器 -勃起増強、自発陰茎勃起-持続勃起症、勃起の延長
呼吸器 -呼吸困難、鼻出血
皮膚 -多汗症
その他 -CK上昇

年代別 ※令和4年度データ

性別・年代別
区分 合計 0歳~ 10歳~ 20歳~ 30歳~ 40歳~ 50歳~ 60歳~ 70歳~ 80歳~ 90歳~ 100歳~
男性 6,420,209 0 0 3,255 13,913 119,179 633,574 1,528,614 2,475,292 1,456,057 188,412 1,913
女性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
合計 6,421,082 0 0 3,255 13,913 119,179 633,574 1,528,614 2,475,292 1,456,057 188,412 1,913
男性 6,420,209 0 0 3,255 13,913 119,179 633,574 1,528,614 2,475,292 1,456,057 188,412 1,913
女性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
合計 6,421,082 0 0 3,255 13,913 119,179 633,574 1,528,614 2,475,292 1,456,057 188,412 1,913
男性 6,420,209 0 0 3,255 13,913 119,179 633,574 1,528,614 2,475,292 1,456,057 188,412 1,913
女性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
合計 6,421,082 0 0 3,255 13,913 119,179 633,574 1,528,614 2,475,292 1,456,057 188,412 1,913
男性 6,420,209 0 0 3,255 13,913 119,179 633,574 1,528,614 2,475,292 1,456,057 188,412 1,913
女性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
合計 6,421,082 0 0 3,255 13,913 119,179 633,574 1,528,614 2,475,292 1,456,057 188,412 1,913
男性 6,420,209 0 0 3,255 13,913 119,179 633,574 1,528,614 2,475,292 1,456,057 188,412 1,913
女性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
合計 6,421,082 0 0 3,255 13,913 119,179 633,574 1,528,614 2,475,292 1,456,057 188,412 1,913
男性 6,420,209 0 0 3,255 13,913 119,179 633,574 1,528,614 2,475,292 1,456,057 188,412 1,913
女性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
合計 6,421,082 0 0 3,255 13,913 119,179 633,574 1,528,614 2,475,292 1,456,057 188,412 1,913
男性 6,420,209 0 0 3,255 13,913 119,179 633,574 1,528,614 2,475,292 1,456,057 188,412 1,913
女性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
合計 6,421,082 0 0 3,255 13,913 119,179 633,574 1,528,614 2,475,292 1,456,057 188,412 1,913
男性 6,420,209 0 0 3,255 13,913 119,179 633,574 1,528,614 2,475,292 1,456,057 188,412 1,913
女性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
合計 6,421,082 0 0 3,255 13,913 119,179 633,574 1,528,614 2,475,292 1,456,057 188,412 1,913
男性 6,420,209 0 0 3,255 13,913 119,179 633,574 1,528,614 2,475,292 1,456,057 188,412 1,913
女性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
合計 6,421,082 0 0 3,255 13,913 119,179 633,574 1,528,614 2,475,292 1,456,057 188,412 1,913
男性 6,420,209 0 0 3,255 13,913 119,179 633,574 1,528,614 2,475,292 1,456,057 188,412 1,913
女性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
合計 6,421,082 0 0 3,255 13,913 119,179 633,574 1,528,614 2,475,292 1,456,057 188,412 1,913
男性 6,420,209 0 0 3,255 13,913 119,179 633,574 1,528,614 2,475,292 1,456,057 188,412 1,913
女性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
合計 6,421,082 0 0 3,255 13,913 119,179 633,574 1,528,614 2,475,292 1,456,057 188,412 1,913
男性 6,420,209 0 0 3,255 13,913 119,179 633,574 1,528,614 2,475,292 1,456,057 188,412 1,913
女性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
合計 6,421,082 0 0 3,255 13,913 119,179 633,574 1,528,614 2,475,292 1,456,057 188,412 1,913
性別・年代別グラフ

都道府県別 ※令和4年度データ

地方区分別(7)
地方区分名 合計
北海道125,041
東北517,039
関東2,463,982
中部1,005,586
近畿809,102
中国・四国822,059
九州678,274
合計6,421,082
地方区分別(14)
地方区分名 合計
北海道125,041
北東北136,241
南東北316,991
北関東299,264
南関東2,164,718
甲信越275,610
北陸155,963
東海658,519
関西724,596
中国580,123
四国241,936
北九州427,708
南九州178,008
沖縄145,116
合計6,421,082
都道府県別
都道府県名 合計
北海道125,041
青森県66,982
岩手県63,807
宮城県172,492
秋田県69,259
山形県91,874
福島県52,625
茨城県126,452
栃木県74,096
群馬県98,716
埼玉県542,554
千葉県261,012
東京都870,618
神奈川県490,534
新潟県145,836
富山県21,793
石川県87,760
福井県46,410
山梨県36,348
長野県93,426
岐阜県29,583
静岡県130,870
愛知県413,560
三重県84,506
滋賀県57,308
京都府54,238
大阪府284,156
兵庫県284,298
奈良県23,550
和歌山県21,046
鳥取県19,926
島根県58,249
岡山県157,034
広島県321,813
山口県23,101
徳島県10,350
香川県114,251
愛媛県90,520
高知県26,815
福岡県178,184
佐賀県44,610
長崎県107,088
熊本県79,606
大分県18,220
宮崎県148,106
鹿児島県29,902
沖縄県72,558
合計6,421,082
更新予告まとめ