薬剤名

エルネオパNF1号輸液（2000mLキット）

yj-code

3259533G3021

添付文書No

3259533G1029_1_06

改定年月

2022-10

版

第1版

一般名

高カロリー輸液用アミノ酸・糖・電解質・総合ビタミン・微量元素液

薬効分類名

高カロリー輸液用アミノ酸・糖・電解質・総合ビタミン・微量元素液

用法・用量

〈エルネオパNF1号輸液〉 本剤は経中心静脈栄養法の開始時で、耐糖能が不明の場合や耐糖能が低下している場合の開始液として、あるいは侵襲時等で耐糖能が低下しており、ブドウ糖を制限する必要がある場合の維持液として用いる。用時に上下2室の隔壁と上室内にある黄褐色及び赤褐色の小室を同時に開通し十分に混合して、開始液又は維持液とする。通常、成人には1日2000mLの開始液又は維持液を24時間かけて中心静脈内に持続点滴注入する。なお、症状、年齢、体重に応じて適宜増減する。 〈エルネオパNF2号輸液〉 本剤は経中心静脈栄養法の維持液として用いる。用時に上下2室の隔壁と上室内にある黄褐色及び赤褐色の小室を同時に開通し十分に混合して、維持液とする。通常、成人には1日2000mLの維持液を24時間かけて中心静脈内に持続点滴注入する。なお、症状、年齢、体重に応じて適宜増減する。

効能・効果

経口・経腸管栄養補給が不能又は不十分で、経中心静脈栄養に頼らざるを得ない場合の水分、電解質、カロリー、アミノ酸、ビタミン、亜鉛、鉄、銅、マンガン及びヨウ素の補給

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

ジギタリス製剤　


ジゴキシン等


ジギタリス中毒（不整脈等）の症状があらわれた場合には、投与を中止すること。


カルシウムがジギタリス製剤の作用を増強するおそれがある。


パーキンソン病治療薬


レボドパ


レボドパの作用を減弱させるおそれがある。


ピリドキシン塩酸塩は、レボドパの脱炭酸酵素の補酵素であり、併用によりレボドパの末梢での脱炭酸化を促進し、レボドパの脳内作用部位への到達量を減少させる。


ワルファリン


ワルファリンの作用を減弱させるおそれがある。


フィトナジオン（ビタミンK1）がワルファリンの作用に拮抗する。

副作用：重大な副作用

1: アシドーシス（頻度不明）

－重篤なアシドーシスがあらわれることがある。2: ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）

－血圧低下、意識障害、呼吸困難、チアノーゼ、悪心、胸内苦悶、顔面潮紅、そう痒感、発汗等があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。3: 高血糖（頻度不明）

－過度の高血糖、高浸透圧利尿、口渇があらわれた場合には、インスリン投与等の適切な処置を行うこと。,

副作用：その他副作用

過敏症 －顔面潮紅、発疹、そう痒感
代謝異常 －血糖上昇－高ナトリウム血症、高カルシウム血症、高カリウム血症
消化器 －食欲不振、嘔吐－悪心、腹痛、下痢
肝臓 －肝機能異常－Al-Pの上昇、γ-GTP上昇－総ビリルビンの上昇
腎臓 －BUNの上昇
循環器 －胸部不快感、動悸
精神神経系 －パーキンソン様症状
大量・急速投与 －脳浮腫、肺水腫、末梢の浮腫、水中毒
その他 －血中マンガン上昇、頭痛、悪寒、発熱、熱感